積極的な処置にもかかわらず、 glioblastoma の multiforme (GBM) - 脳腫瘍の共通そして致命的 - 通常診断の 6 かから 12 か月以内の犠牲者の生命を要求します。
GBM がとても積極的であるので、病気はずっと頭脳に新しい療法を提供するために遺伝子療法の有効性を調査するいくつかの実験室および臨床調査のターゲットです。 実験室調査では、このタイプの遺伝子療法はほとんど完全に有効証明しました。 しかし臨床試験で、それに限られた有効性がありました。
ヒマラヤスギシナイの医療センターでこれらの限定を、研究者は克服するためにはより正確に患者の遺伝子療法の結果を予測する実験室のラットの大きい脳腫瘍モデルを開発しました。 さらに、彼らは頭脳に 2 つの蛋白質を直接渡すために遺伝的に設計されたウイルスをテストしました。 ジャーナル癌研究の 8 月 15 日問題で報告される調査結果は大きい腫瘍に耐えているラットの大半が 2 つの蛋白質との結合された処置の後のまだ稼働した 6 か月だったことを示します: RAdTK、癌細胞を殺す頭脳の免疫か樹木状のセルを刺激する蛋白質、および RAdFlt3L。
「2 つの蛋白質が頭脳内の十分に成長した免疫細胞の生産を高めるので GBM の腫瘍が実験室のラットで完全に除去されたことを私達の調査、本当らしい」、は言いました遺伝子の Therapeutics の研究所のマリア Castro、 Ph.D。、助監督および調査の年長の著者を示しますヒマラヤスギシナイの医療センターで。 「これは結合された RAdFlt3L および RAdTK の遺伝子療法が GBM を臨床試験を経ている患者に」。最終的に有効な処置に与えるかもしれないことを提案します
GBM の腫瘍は頭脳のアストロサイト、普通サポートが頭脳のニューロンを育てるセルから得。 GBM はどの徴候でもベテランである前にすぐに育ちま、頻繁に非常に大きくなります。 GBM が診断されれば可能ように腫瘍のその位除去し、慣習的な処置は外科から始め、次に放射や化学療法と病気の進行を遅らせるために続かれます。 しかし積極的な処置にもかかわらず、腫瘍は繰り返し、患者は通常 1 年間以内に停止します。
もっと効果的に見つけるためには御馳走 GBM に別の方法を、科学者は頭脳に新しい治療上のエージェントを直接渡す遺伝子療法の使用を調査し始めました。 通常、これらの調査は単純ヘルペスウイルスからの自殺の遺伝子の使用を抗ウィルス性の薬物の gancyclovir の前で癌細胞を殺す遺伝子療法のアプローチを開発するテストしました。 実験室調査では、このタイプの遺伝子療法はほぼ 100% 有効証明しました。 しかし臨床試験で、それに遺伝子が長期をもたらすにはことができるように腫瘍大容量が余りにも大きいことを提案する限られた有効性がありました。
「私達が私達が実験室のラットの GBM を扱うことを見た臨床試験の遺伝子療法の同じプラスの結果を見なかったので、私達はもっと密接に患者のこれらの腫瘍まねられる」とこと私達がよりよいモデルを設計する必要があったことを認識しました Castro は言いました。 「私達はまたラットのこれらのより大きい腫瘍を除去するために癌細胞を殺すか、または免疫反応を促進するために知られていた蛋白質を使用して結合された遺伝子療法の作戦が」。働くかどうかテストしたいと思いました
遺伝子療法はセルに遺伝子や蛋白質を運ぶのに遺伝的に設計されたウイルスを使用する実験処置です。 ちょうどウイルス感染のように、ウイルスは彼らの自身の遺伝のコーディングの一部としてそれらの受諾にセルのトリックによって働きます。 それらに金庫をするためには、科学者は治療上の遺伝子を渡した後再生することを止めるように伝染を引き起こし、それらを設計する遺伝のウイルスの遺伝子を除去します。