Pomimo agresywnego traktowania, glioblastoma multiforme (GBM) - śmiertelny móżdżkowi nowotwory i - zazwyczaj żąda życia swój ofiary wśród sześć, 12 miesięcy diagnoza.
Ponieważ GBM jest w ten sposób agresywny choroba był celem liczba laboranccy i kliniczni studia prowadzi dochodzenie skuteczność gen terapia dostarczać nowatorskie terapie mózg. W laboranckich studiach, ten typ gen terapia udowadniał prawie całkowicie wydajny. Ale w próbach klinicznych miał limitowaną skuteczność, ja.
Pokonywać te ograniczenia przy Synaj centrum medycznym rozwijali wielkiego raka mózgu modela w laboranckich szczurach które precyzyjnie przepowiadali wynika gen terapie w pacjentach., badacze W dodatku, badali genetycznie konstruującego wirusa dostarczać dwa proteiny bezpośrednio mózg. Ich znalezienia, donoszący w Sierpniowym 15th zagadnieniu czasopisma badania nad rakiem, pokazują że większość szczury znosi wielkich bolaki był wciąż żywymi sześć miesiącami po łączącego traktowania z dwa proteinami: RAdTK, proteina i RAdFlt3L który stymuluje odporne lub dendrytowe komórki w mózg. która zabija komórki nowotworowe,
Nasz nauka pokazuje, prawdopodobny" powiedział Maria Castro, Ph.D, współreżyser genów lecznictw instytut badawyczy i starszy nauka autor., przy Synaj centrum medycznym. "że GBM bolaki całkowicie eliminowali w lab szczurach ponieważ dwa proteiny wzrastają produkcję w pełni dojrzałe odporne komórki wśród mózg," "To sugeruje że łączącego RAdFlt3L i RAdTK genu terapia może ostatecznie zapewniać wydajnego traktowanie dla pacjentów przechodzi próby kliniczne z GBM."
GBM bolaki czerpią od móżdżkowych astrocytów, komórka która pielęgnują mózg neurony normalnie poparcia i. GBM r szybko, często zostać bardzo ampułą zanim jakaś objawy doświadczają. Jak tylko GBM diagnozuje, konwencjonalny traktowanie zaczyna z operacją usuwać równie dużo bolak jak ewentualny i wtedy podąża z zwalniać progresję choroba napromienianiem and/or chemoterapią. Ale pomimo agresywnego traktowania powtarzają się bolaki i pacjenci zazwyczaj umierają wśród roku czasu.
Znajdować innego sposób funda GBM efektywnie zaczynali, naukowowie prowadzący dochodzenie use dostarczać nowatorskich leczniczych agentów bezpośrednio mózg gen terapia. Typowo, te studia badali use rozwijać gen terapii podejście który zabija komórki nowotworowe w obecności przeciwwirusowego leka - gancyclovir. samobójstwo gen od herpes simplex wirusa W laboranckich studiach, ten typ gen terapia udowadniał prawie 100 procentów wydajni. Ale w próbach klinicznych miał limitowaną skuteczność, ja, sugeruje że bolak masa jest zbyt wielka dla genu wykonywać długoterminowego.
"Ponieważ no widzieliśmy ten sam pozytywnych wyników z gen terapią w próbach klinicznych że widzieliśmy taktować GBM w laboranckich szczurach, uświadamialiśmy sobie że potrzebowaliśmy projektować lepszy modela że blisko przedrzeźniający te bolaki w pacjentach," Castro powiedział. "także chcieliśmy badać czy łącząca gen terapii strategia używać proteiny znać zabijać komórki nowotworowe lub promować reakcję odpornościową pracuje eliminować te wielkich bolaki w szczurach."
Gen terapia jest eksperymentalnym traktowaniem który używa genetycznie konstruujących wirusy odtransportowywać geny and/or proteiny w komórki. Właśnie jak wirusowa infekcja pracują kantować komórki w akceptować one jako część ich swój genetycznego cyfrowania wirusy. Robić ono skrytce usuwają genetycznych wirusowych geny które powodują infekcję i konstruują one, naukowowie tak, że zatrzymują reprodukować po tym jak dostarczali leczniczych geny.