Несмотря На агрессивныйую обработку, multiforme glioblastoma (GBM) - самое общее и смертельно раков мозга - обычно требует жизни своих жертв не познее 6 до 12 месяцев диагноза.
Потому Что GBM настолько агрессивныйо, заболевание цель нескольких лаборатории и клинических изучений расследуя эффективность терапии гена для того чтобы поставить романные терапии к мозгу. В изучениях лаборатории, этот тип терапии гена доказывал почти вполне эффективное. Но в клинических испытаниях, он имел лимитированную эффективность.
Для того чтобы отжать эти ограничения, исследователя на Центре Кедр-Синая Медицинском начали большую модель опухоли мозга в крысах лаборатории которые более точно предсказали бы исход терапий гена в пациентах. В добавлении, они испытали genetically проектированный вирус для того чтобы поставить 2 протеина сразу к мозгу. Их заключения, сообщенные в вопросе 15-ое августа Онкологического Исследования Журнала, показывают что большинство крыс нося большие туморы были все еще через живые 6 месяцев после совмещенной обработки с 2 протеинами: RAdTK, протеин который убивает раковые клетки, и RAdFlt3L, которое стимулирует иммунные или ветвеобразные клетки в мозге.
«Наше изучение показывает что туморы GBM вполне были исключены в крысах лаборатории, правоподобно потому что 2 протеина увеличивают продукцию польностью возмужалых иммунных клеток внутри мозг,» сказало Марию Castro, Ph.D., содиректор Научно-исследовательского Института Терапевтики Джина на Центре Кедр-Синая Медицинском и старший автор изучения. «Это предлагает что терапия совмещенного гена RAdFlt3L и RAdTK может в конечном счете обеспечить эффективную обработку для пациентов проходя клинические испытания с GBM.»
Туморы GBM выводят от астроцитов мозга, клетки которой нормально поддержки и воспитывают невроны мозга. GBM растет быстро, часто очень большое прежде чем любые симптомы опытны. Как Только GBM диагностировано, обычная обработка начинает с хирургией извлекать как много из тумора как возможно и после этого следовать с радиацией и/или химиотерапией для того чтобы замедлять прогрессирование заболевания. Но несмотря на агрессивныйую обработку, туморы рецидивируют и пациенты обычно умирают в пределах сезона.
Для того чтобы найти другой путь к более эффектно обслуживанию GBM, научные работники начинали расследовать пользу терапии гена поставить романные терапевтические агенты сразу к мозгу. Типично, эти изучения испытывали пользу гена суицида от вируса простого герпеса начать подход к терапией гена который убивает раковые клетки в присутствии к противовирусному снадобью - gancyclovir. В изучениях лаборатории, этот тип терапии гена доказывал почти 100 процентов эффективно. Но в клинических испытаниях, он имел лимитированную эффективность, предлагая что масса тумора слишком большая для гена для того чтобы произвести эффект долгосрочность.
«Потому Что мы не видели такие же позитивные результаты с терапией гена в клинических испытаниях что мы видели обрабатывать GBM в крысах лаборатории, мы осуществили что нам было нужно конструировать более лучшую модель что более близко передразнено этим туморам в пациентах,» Castro сказал. «Мы также хотели испытать будет работать ли совмещенная стратегия терапией гена используя протеины известные, что убила раковые клетки или повысила иммунную реакцию для того чтобы исключить эти более большие туморы в крысах.»
Терапия Джина экспириментально обработка которая использует genetically проектированные вирусы для того чтобы транспортировать гены и/или протеины в клетки. Как Раз как вирусная инфекция, вирусы работают путем tricking клетки в признавать их как часть их собственного генетического кодирвоания. Для того чтобы сделать ими сейф, научные работники извлекают генетические вирусные гены которые причиняют инфекцию и проектируют их так, что они остановят воспроизвести после того как они поставят терапевтические гены.