Aggressiv behandling för Illvilja, glioblastomamultiforme (GBM) - den mest allmänningen och dödligt av hjärncancer - fordrar vanligt liven av dess offer inom sex till 12 månader av diagnosen.
Därför Att GBM är så aggressiv, har sjukdomen varit uppsätta som mål av ett nummer av laboratorium och kliniska studier som utforskar effektiviteten av genterapi för att leverera nya terapier till hjärnan. I laboratoriumstudier har denna typ av genterapi bevisat nästan fullständigt effektivt. Men i kliniska försök, har den haft inskränkt effektivitet.
Till betaget framkallade dessa begränsningar, forskare på denSinai Medicinskt center en stor hjärntumor modellerar i laboratorium tjaller att skulle förutsäg exaktare resultatet av genterapier i tålmodig. I tillägg testade de en genetiskt iscensatt virus för att leverera två proteiner direkt till hjärnan. Deras rön som anmälas i Augusti 15th utfärdar av föra journal överCancerForskningen, visar att majoriteten av tjaller uthärda stora tumors var det stilla vid liv halvåret efter kombinerad behandling med två proteiner: RAdTK, ett protein, som dödar cancerceller och RAdFlt3L, som stimulerar immuna eller dendritic celler i hjärnan.
”Visar Vår studie att GBM-tumors avlägsnades fullständigt i labb tjaller, rimligt, därför att förhöjningen för två proteiner produktionen av fullständigt mognar immuna celler inom hjärnan,” sade Maria Castro, Ph.D., co-direktören av GenTerapiForskningsinstitut på denSinai Medicinskt center och den höga författare av studien. ”Föreslår Detta att terapi för den kombinerade RAdFlt3L- och RAdTK genen kan ultimately ge en effektiv behandling för tålmodig som genomgår kliniska försök med GBM.”,
GBM-tumors härleder från hjärnastrocytes, en cell som normalt service och fostran hjärnans neurons. GBM växer snabbt, ofta passande mycket stort, för några tecken erfaras. När GBM diagnostiseras, börjar följs konventionell behandling med kirurgi att ta bort så mycket av tumoren som möjlighet och därefter med utstrålning och/eller kemoterapi för att sakta fortgången av sjukdomen. Men återkommer aggressiv behandling för illviljan, tumorsna, och tålmodig dör vanligt inom ett års tid.
Att finna another långt till effektivare fest GBM har forskare börjat att utforska bruket av genterapi att leverera nya terapeutiska medel direkt till hjärnan. Typisk har dessa studier testat bruket av självmordgenen från viruset för herpessimplexen att framkalla en genterapi att närma sig att bytecancerceller i närvaroen av den antiviral drogen - gancyclovir. I laboratoriumstudier har denna typ av genterapi bevisat nästan 100 procent effektivt. Men i kliniska försök, har den haft inskränkt effektivitet som föreslår att tumoren samlas är för stor för att genen ska verkställa långsiktigt.
”Därför Att vi inte har sett att den samma realiteten resulterar med genterapi i kliniska försök, som vi har sett som, behandlar GBM i laboratorium, tjaller, realiserade vi att vi behövde att planlägga ett bättre modellerar att nära efterapat dessa tumors i tålmodig,”, sade Castro. ”Önskade Vi också att testa huruvida en kombinerad genterapistrategi genom att använda bekant proteiner för att döda cancerceller, eller att främja det immuna svaret skulle arbete för att avlägsna dessa större tumors i tjaller.”,
Genterapi är en experimentell behandling som använder genetiskt iscensatte virus för att transportera gener och/eller proteiner in i celler. Gilla Precis en virus- infektion, virusen fungerar, genom att lura celler in i att acceptera dem som del av deras egna genetiska kodifiera. Att göra dem kassaskåp tar forskare bort de genetiska virus- generna som orsakar infektion och iscensätter dem, så att de stoppar reproducering, efter de har levererat de terapeutiska generna.