Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι μια διαφορετική ομάδα από φαινομενικά άσχετα γονίδια που συνδέονται με φαιοχρωμοκύττωμα διασταυρώνονται σε ένα κοινό μονοπάτι που οδηγεί τα απαραίτητα θανάτωση των κυττάρων.
Οι μεταλλάξεις στα γονίδια αυτά διαταράσσουν την ομαλή διάθεση της αχρείαστα ή κατεστραμμένα κύτταρα κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης, επιτρέποντας έτσι δυνητικά επικίνδυνες προκαρκινικές κυψέλες ότι δεν θα πρέπει να έχουν επιζήσει να συνεχιστεί. Ο μηχανισμός που περιγράφεται στην εργασία, που δημοσιεύθηκε στο τεύχος Αυγούστου των κυττάρων του καρκίνου , μπορεί να παίζουν ρόλο και σε άλλες μορφές της παιδιατρικής και κληρονομικό καρκίνο επίσης.
Φαιοχρωμοκυττωμάτων Οι όγκοι που προέρχονται από νευρικά κύτταρα έμβλημα, το οποίο επίσης να προκαλέσει το συμπαθητικό νευρικό σύστημα. Οι Κληρονομικές υποθέσεις φαιοχρωμοκύτωμα σχετίζονται με μεταλλάξεις σε μια ομάδα πολύ ανόμοια γονίδια, παρουσιάζοντας ένα ενδιαφέρον παζλ για τον τρόπο διακοπής των εν λόγω διαφορετικών γονιδίων θα μπορούσε να προκαλέσει την ίδια ασθένεια. Περαιτέρω, noninherited σωματικά φαιοχρωμοκυττωμάτων παρουσιάζουν σπάνια μεταλλάξεις στην ίδια γονίδια που έχουν συνδεθεί με το οικογενειακό του καρκίνου. Ο Δρ William G. Kaelin, νεώτερος από την Dana-Farber Cancer Institute και Brigham και Γυναικών Νοσοκομείο και οι συνεργάτες του διαπίστωσαν ότι όλες οι γενετικές βλάβες που συνδέονται με την κληρονομική αποτέλεσμα φαιοχρωμοκυττωμάτων σε μείωση του προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου που ονομάζεται απόπτωση, κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης.