Johns Hopkins Kimmel Cancer Center wetenschappers hebben gevonden dat interferon, dertig jaar gebruikt voor de behandeling bloed kanker, multiple sclerose en hepatitis, selectief doodt dikke darm kankercellen in combinatie met een andere standaard chemotherapie agent.
Nieuwe studies in cellijnen suggereren dat de combinatie tactiek, die gericht is op een gemeenschappelijk traject gen in dikke darm kankercellen, zou krachtiger dan ofwel alleen drug, en minder bijwerkingen heeft.
"In plaats van het doden van een boom door hakken it down, deze aanpak focust op afsnijden van de zieke tak, en de rest van de boom relatief onbeschadigd," zegt Betsy Barnes, Ph.D., assistent hoogleraar van oncologie en lood onderzoeker.
Door zelf, interferon van cel-doden activiteit is niet-specifieke in gericht op een verscheidenheid van cellen en cel-gebaseerde gene activiteit, waardoor ernstige bijwerkingen zoals hartfalen en lage bloed graven, bovendien te doden van kankercellen. Maar in een 15 augustus nummer van kankeronderzoek, de Kimmel Cancer Center wetenschappers vonden een factor in de interferon make-up die kanker-doden kwaliteiten zouden kunnen hebben, maar met minder bijwerkingen aangezien het minder genen activeert.
In het bijzonder het team gevonden dat IRF5 (Interferon regelgevende Factor-5), die werkt als een tumor suppressor kanker celgroei, halt toe te roepen is uitgeschakeld door vele kankers, maar lage niveaus van de suppressor eiwit zijn gevonden in de meeste kanker van de dikke darm. Dat leidde Hopkins' Barnes en haar team voort te zetten haar potentieel.
Het eerste wat dat ze gevonden is dat hoewel interferon IRF5 eiwitniveaus in dikke darm kankercellen verhoogt, het niet verhogen het genoeg om te doden de cellen. Te stimuleren IRF5 niveaus, de onderzoekers interferon gecombineerd met een chemotherapie drug genaamd irinotecan (CPT-11), een drug die schade van DNA in cellen, waardoor ze niet in staat om te verdelen snel te verdelen.
"Wij geloven dat interferon en irinotecan beide werken aan eiwitniveaus verhoging van IRF5, maar irinotecan activeert de proteïne in de laatste stap te initiëren kanker celdood,", zegt Barnes.
De wetenschappers getest om aan te tonen hun theorie dat IRF5 een belangrijk ingrediënt in de dual-medicamenteuze therapie is, verschillende combinaties van de drugs in dikke darm kanker cellijnen, met of zonder IRF5. Irinotecan alleen veroorzaakt de dood van de cel van 65 procent in lijnen met IRF5 aanwezige eiwitten. Knock-out IRF5 eiwitten en cel sterfgevallen dalen tot 37 procent. Wanneer de onderzoekers gecombineerd irinotecan en interferon, meer dan 80 procent van de dikke darm kankercellen met IRF5 eiwitten stierf. Met IRF5 eiwitten gevloerd gestorven slechts 28 procent van de cellen in die richting.