Gli scienziati del Centro del Cancro di Johns Hopkins Kimmel hanno trovato quell'interferone, usato affinchè 30 anni trattino i cancri di sangue, sclerosi a placche e l'epatite, uccide selettivamente le celle di tumore del colon una volta combinata con un altro agente standard della chemioterapia.
I Nuovi studi nelle linee cellulari suggeriscono che la tattica di combinazione, che mira ad una via comune del gene in celle di tumore del colon, potrebbe essere più potente di qualsiasi droga da solo ed ha meno effetti secondari.
“Invece di uccisione dell'albero tagliandolo a pezzi giù, questo approccio mette a fuoco sul tagliare la filiale malata, lasciante il resto dell'albero relativamente indenne,„ dice Betsy Barnes, Ph.D., assistente universitario dell'oncologia e ricercatore del cavo.
Da Sè, l'attività dell'cella-uccisione dell'interferone è non specifica nell'ottimizzazione le varie celle ed alla attività di gene basata a cella, causanti gli effetti secondari seri quali infarto ed i conteggi dei globuli bassi, oltre alle cellule tumorali di uccisione. Ma in un'emissione del 15 agosto di Ricerca Sul Cancro, Gli scienziati del Centro del Cancro di Kimmel hanno trovato un fattore nel trucco dell'interferone che potrebbe avere qualità di Cancro-uccisione, ma con meno effetti secondari poiché attiva meno geni.
Specificamente, il gruppo ha trovato che IRF5 (Interferone Factor-5 Regolatore), che funziona come soppressore del tumore per fermare la crescita della cellula tumorale, è spento da molti cancri, ma bassi livelli del soppressore che la proteina è trovata nella maggior parte dei tumori del colon. Quello piombo il Barnes ed il suo gruppo di Hopkins perseguire il suo potenziale.
La prima cosa che hanno trovato è che sebbene l'interferone amplifichi la proteina IRF5 livella in celle di tumore del colon, non lo solleva abbastanza per uccidere le celle. Per amplificare i livelli IRF5, i ricercatori hanno combinato l'interferone con una droga chiamata irinotecan (CPT-11), una droga della chemioterapia che danneggia il DNA rapido nella divisione delle celle, rendente li incapaci di dividersi.
“Crediamo che l'interferone e irinotecan entrambi funzionino per aumentare i livelli della proteina IRF5, ma irinotecan attiva la proteina alla tappa finale per iniziare la morte di cellula tumorale,„ dice Barnes.
Per dimostrare la loro teoria che IRF5 è un ingrediente chiave nella terapia della doppio-droga, gli scienziati hanno verificato le varie combinazioni delle droghe nelle linee cellulari del tumore del colon, con o senza IRF5. Irinotecan da solo causa la morte delle cellule di 65 per cento in righe con le proteine IRF5 presenti. Tramorta le proteine IRF5 e le morti delle cellule cadono a 37 per cento. Quando i ricercatori hanno combinato irinotecan e l'interferone, più di 80 per cento delle celle di tumore del colon con le proteine IRF5 sono morto. Soltanto 28 per cento delle celle sono morto in quelle righe con le proteine IRF5 tramortite.