Johns Hopkins Kimmel Cancer Centrerar forskare har funnit den interferon som används för 30 år till festblodcancer, multipelsclerosisen, och hepatit, dödar selektivt koloncancerceller, när den kombineras med ett annat standart kemoterapimedel.
Nya studier i cell fodrar föreslår, att kombinationstaktiken, som uppsätta som mål en allmänninggenbana i koloncancerceller, kunde vara mer potent än antingen drog bara, och har mer få biverkningar.
”, I stället för att döda en tree, genom att hugga av den, besegra, att närma sig detta fokuserar på klipp av det diseased förgrena sig och att lämna vila av treen förhållandevis unscathed,” något att säga Betsy Barnes, Ph.D., assistentprofessor av oncology och leder forskare.
Vid honom interferons är cell-dödande aktivitet non-närmare detalj, i att uppsätta som mål en variation av celler och cell-baserad genaktivitet och att orsaka allvarliga biverkningar liksom hjärtafel och låga blodvärden, förutom dödande cancerceller. Men i Augusti 15 utfärda av CancerForskning, den Kimmel Cancern Centrerar forskare grundar en dela upp i faktorer i interferons makeup, som kunde ha cancer-dödande kvaliteter, men med mer få biverkningar, sedan den aktiverar mer få gener.
Specifikt grundar laget den IRF5 (Interferon Reglerande Factor-5), som fungerar som en tumorsuppressor till tillväxt för stoppcancercellen, vänds av av många cancer, men låg nivå av suppressoren som protein finnas i mest koloncancer. Det ledde Hopkinss Barnes och henne laget för att förfölja dess potentiellt.
Det första tinget som de grundar, är att, även om protein för interferonökningar IRF5 jämnar i koloncancerceller, det inte lönelyften det nog dödar cellerna. Att öka IRF5 jämnar, den utredare kombinerade interferonen med en irinotecan kemoterapidrog som kallas (CPT-11), en drog, som skadar DNA, i snabbt att dela celler, tolkning dem som är oförmögna för att dela.
”Tror Vi att interferon och irinotecan båda arbete till protein för förhöjning IRF5 jämnar, men irinotecan aktiverar proteinet i finalen kliver till invigd cancercelldöd,” något att säga Barnes.
Att visa deras teori, att IRF5 är en nyckel- ingrediens i dubbel-drogen terapin, testade forskarna olika kombinationer av drogerna i koloncancercell fodrar, med eller utan IRF5. Irinotecan bara orsakar 65 procent celldöd fodrar in med gåva för proteiner IRF5. För Knackning ut dödar för proteiner IRF5 och celltappar till 37 procent. Då utredarna kombinerade irinotecan och interferon, dog mer än 80 procent av koloncancerceller med proteiner IRF5. Endast 28 procent av celler dog i de fodrar med proteiner som IRF5 ut knackades.