蛋白質 Sirt1 指向性 2 型糖尿病新療法

打開新的治療 2 型糖尿病的可能性，中醫藥在聖路易斯華盛頓大學學院的研究人員發現一種叫做 Sirt1 蛋白質增強小鼠胰島素的分泌，並使他們能夠更好地控制血糖水準。他們的研究將出現在 8 月 17 日發行的細胞新陳代謝。

高級作者善郎今井，醫學博士，這一發現表明增加活動的 Sirt1 的治療可能是 2 型糖尿病中的利益。今井、 分子生物學和藥理學助理教授說："我們是特別感興趣以自然的方式，我們就可以啟動 Sirt1"。"我們正在調查的一個選項增加人體合成的河畔，Sirt1 的功能所需的輔酶。維生素 B3，通常稱為煙酸，是構建基塊的河畔，因為它潛力有趣。"

Sirt1 被稱為化酶 2 在低生物，它以前已證明是衰老和長壽的關鍵： 急劇增加的數量化酶 2 延長壽命實驗酵母、 蠕蟲、 蒼蠅。

今井說："研究老齡化的研究者，比如我，正積極調查化酶 2，"。"在 2000 年，我發現化酶 2 回應河畔可用儲存格中的形式的能量水準。進一步的研究表明化酶 2 連接長壽和養分。"

哺乳動物，科學家們已經限制卡路里的熱量可以延長壽命，也會導致增加 Sirt1，化酶 2 的哺乳動物版本。Sirt1 中養分的可用性，在各種組織中的變化作出反應。

由胰島素、 控制的基本營養葡萄糖的吸收，今井的研究小組發現，細胞負責分泌胰島素-Beta 細胞在胰腺 — — 還生產 Sirt1。所以他們調查提高更好地理解 Sirt1 和葡萄糖代謝之間的聯繫小鼠胰腺 Β 細胞中 Sirt1 的總量的影響。

他們設計的轉基因小鼠露面使 Beta 細胞中 Sirt1 基因的一種基因開關。凱薩琳 · 莫伊尼漢，研究生研究助理說："我們確認老鼠去 Sirt1 蛋白質，特別是在胰腺 Β 細胞、 不在其他種類的胰腺細胞，不在腦、 肝、 腎、 脂肪或肌肉，"。

轉基因小鼠與野生型老鼠相比，有相同級別的血糖和胰島素都吃得飽飽時和期間禁食。他們是類似的重量和其胰腺細胞的十分相似的規模和結構。

但是，當這兩組小鼠得到大劑量葡萄糖，差異明顯。轉基因小鼠產生更多的胰島素，並遠遠比野生型老鼠清除從其血液流的葡萄糖。

挑戰與葡萄糖以這種方式對小鼠系統模仿用於檢查的糖尿病人患者葡萄糖耐受性測試。糖尿病患者比做這些測試中非糖尿病慢清除葡萄糖。

今井說："是否您的系統一樣，這些轉基因小鼠的反應，你可以處理糖更快速、 更高效地吃糖果後，"。

研究小組發現的轉基因小鼠保留其獨特的 Beta 細胞功能，如他們至八個月，相當於人類中年歲三個月。研究人員正在繼續跟蹤的老鼠，現在約 20 個月大的進展。

Β 細胞基因活性的分析顯示連結到胰島素分泌的幾個基因受到更多 Sirt1 的表達。最突出的是，Sirt1 拒絕了降低胰島素分泌的基因的活動。

今井表示："基因使解偶聯蛋白 2、 ATP 生產緊密相連，其中"。"三磷酸腺苷是基本的代謝，能源和降糖解偶聯蛋白 2，Sirt1 增強胰島素分泌，不僅提高了 ATP 能量。這是連接的進一步表明 Sirt1 和能量狀態之間"。

今井認為 Sirt1 可能是非常重要的監管機構，集成了不同類型的營養素，如葡萄糖、 氨基酸和脂肪酸的細胞反應。繼續的研究在實驗室中將使用的轉基因小鼠進一步調查 Sirt1 的作用，這種反應。

http://medinfo.wustl.edu/