非侵入性的成像可能有助於預測 1型糖尿病和人類的治療

1型糖尿病的早期發現的一個主要障礙 - 以及干預治療的有效性快速評估 - 一直缺乏直接的，非侵入性的技術，可視化在胰腺的炎症，疾病的早期表現。相反，醫生不得不等待明顯的症狀前診斷個別，其中胰腺產生胰島素的β細胞的破壞已顯著進展。

然而，近期原則上證明了Joslin糖尿病中心和馬薩諸塞州總醫院（MGH ）的研究人員通過實驗，提供了希望，醫生可能有一天能夠識別個人用臨床前的1型糖尿病，並評估治療效果遠遠早於現在是有可能的。的研究結果將刊登在九月號的臨床研究雜誌 。

1型糖尿病是一種自身免疫性疾病，在人體的免疫系統錯誤地攻擊自身產生胰島素的β細胞，最終殺死它們。早在這個過程中，白血細胞稱為 T淋巴細胞浸潤胰腺（胰島已知的炎症狀況）的胰島細胞，導致血管滲漏。隨著時間的推移，這種淋巴細胞浸潤破壞β細胞，導致高血糖和糖尿病的全面爆發。今天，唯一準確的方法檢測胰島的進展或回歸是胰腺活檢，這幾乎是從來沒有執行，因為它是一種侵入性和具有潛在危險性的過程。

“這項研究最令人興奮的是，它表明，至少在小鼠中，我們可以使用一種非侵入性的成像方法來預測，在很早的時候藥物是否會停止或糖尿病的進展。事實上，黛安馬西斯，博士，誰領導一起研究與克里斯托夫Benoist說：“我們在這些原則上證明了實驗中使​​用的藥物是類似於目前正在嘗試在人類與糖尿病，到目前為止，有出息，醫學博士，也從喬斯林，和拉爾夫 Weissleder，醫學博士，哲學博士，麻省總醫院。

博士。 Mathis和Benoist頭喬斯林的免疫學和免疫遺傳學上的第，喬斯林糖尿病研究中舉行的威廉T楊主席，哈佛醫學院的醫學教授。其他研究調查包括斯圖爾特 Turvey，原喬斯林醫學博士，哲學博士，誰現在是在不列顛哥倫比亞省和不列顛哥倫比亞省兒童醫院大學，在加拿大溫哥華;瑪麗亞丹尼斯，博士，一個前喬斯林研究員，現在在免疫學研究所的BSRC亞歷山大弗萊明在希臘，和Eric斯沃特和奧馬爾馬哈茂德，醫學博士，哲學博士，來自麻省總醫院工作。

在這項研究中，喬斯林和麻省總醫院的研究人員使用一種新的成像技術來揭示最近確診的糖尿病小鼠胰島否則無法檢測炎症。由於 T淋巴細胞侵入胰腺，血管膨脹，變得更為容易滲透和洩漏液體 - 流體中​​進行，以及小分子 - 到周圍組織。在以前的實驗中，研究人員證明，這種洩漏，可以用磁性納米粒子（短訊服務）和磁共振成像（MRI）的幫助下檢測。靜脈注射後，這些的MNP，這是鐵的氧化物，旅遊細微顆粒，通過人體的血管，包括胰腺。如果胰腺血管已成為漏水的炎症，波及到附近的組織，他們“吃掉”清道夫細胞的磁性粒子稱為巨噬細胞。因此，在發炎部位的MNP成為集中，並可以通過高分辨率MRI發現。

在他們最近的研究中，研究人員運用 MRI - MNP的技術，以確定他們是否可以預測，小鼠自身免疫性糖尿病和監測旨在扭轉糖尿病的免疫療法的有效性。這項研究的目的是收集的數據能夠指導安全應用該技術在人類患者，1型糖尿病的風險，或在小鼠模型上。

本研究結果表明，MNP的MRI成像技術可能有助於確定在發展自身免疫性糖尿病的風險立即的人，但最重要的早期治療反應的預測，這可能是減少的時間和成本非常有用臨床試驗。 “因為在小鼠體內，結果看起來那麼好，麻省總醫院，因為我們的同事已經成功地使用基本上是相同的藥物對許多與前列腺癌患者，”Benoist博士說，“我們一直能夠相對迅速地移動到臨床試驗。” Turvey博士補充說：“我們希望盡快知道我們是否可以使用這種藥物和成像技術來監測人體胰腺的炎症。”

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