Pambansang Institute sa pag-iipon (NIA) mga mananaliksik ay may natuklasan ng isang bagong gene, FANCM, na nagtatalop na liwanag sa isang mahalagang pathway na kasangkot sa pagkumpuni ng mga nasira DNA.
Partikular, ang pagbago sa gene na ito ay responsable para sa isa ng paraan ng Fanconi anemya (pa), isang bihirang genetic disorder na pangunahing nakakaapekto sa mga bata. Tulad ng maraming mga bihirang, minana sakit, na-unawa sa papel na ito gene sa pagpapaunlad ng pa nagbibigay ng pananaw sa iba pang mga medikal na mga problema - sa kasong ito, ang mga edad-kaugnay na mga kondisyon na kabilang ang mga ovarian at pancreatic cancers, pati na rin lukemya, ang mga mananaliksik sinabi. Pagtuklas ng ito gene at ang mga protina ay nagbibigay ng isang potensyal na target para sa pagbuo ng mga gamot na maaaring maiwasan o magpakalma pa at isang iba't ibang mga cancers.
Ang paghahanap ay naka-iskedyul para sa advanced online na publikasyon sa Kalikasan genetika sa panahon ng linggo ng Agosto 21 , 2005. Ang ulat din ay inilathala sa ang journal Setyembre 2005 print edition. Ang NIA ay isang bahagi ng National Institutes of Health (NIH) sa US Kagawaran ng Kalusugan at Human Services.
"Ang pa ay isang sakit na lumilitaw na ang resulta ng isang breakdown sa mahalagang mga mekanismo ng DNA repair," sabi Weidong Wang, Ph.D., isang senior imbestigador sa ang NIA Laboratory ng genetika, na humantong sa pag-aaral. "Ang ilang mga siyentipiko magteorya na DNA pinsala, na dahan-dahan accumulates bilang namin edad, leads sa malfunctioning genes at deteriorating tissues at organs pati na rin ang nadagdagan ang panganib ng kanser. Naniniwala kami na ang bagong gene, FANCM, ay maaaring maging isang malakas na ngipin ng gulong sa aayos ng DNA makinarya, "Wang sinabi. "Ito ay posible na maaari naming malaman kung paano isulong ang function ng mga complexes ng aayos ng DNA at sa gayon ay maiwasan ang edad na may kaugnayan sa akumulasyon ng DNA pinsala."