National Institute on Aging (NIA) les chercheurs ont découvert un nouveau gène, FANCM, qui jette la lumière sur une voie importante impliquée dans la réparation de l'ADN endommagé.
Plus précisément, la mutation de ce gène est responsable de l'une des formes d'anémie de Fanconi (FA), une maladie génétique rare qui affecte principalement les enfants. Comme beaucoup de maladies rares, héréditaires, comprendre le rôle de ce gène dans le développement de la FA donne un aperçu des autres problèmes médicaux - dans ce cas, liée à l'âge des conditions, notamment les cancers de l'ovaire et du pancréas, ainsi que la leucémie, ont indiqué les chercheurs. Découverte de ce gène et sa protéine fournit une cible potentielle pour le développement de médicaments qui peuvent prévenir ou atténuer FA et une variété de cancers.
La conclusion est prévue pour la publication en ligne avancée dans la revue Nature Genetics durant la semaine du 21 août 2005. Le rapport sera également publié dans l'édition de la revue imprimée Septembre 2005. Le NIA est une composante des National Institutes of Health (NIH) au Département américain de la Santé et des Services sociaux.
"FA est une maladie qui semble être le résultat d'une rupture dans les mécanismes de réparation de l'ADN vitale», a déclaré Weidong Wang, Ph.D., un chercheur principal au laboratoire de la NIA de génétique, qui a dirigé l'étude. "Certains scientifiques théorisent que les dommages de l'ADN, qui s'accumule progressivement avec l'âge, conduit à un dysfonctionnement des gènes et les tissus et les organes détérioration ainsi que le risque accru de cancer. Nous croyons que ce nouveau gène, FANCM, peut être un rouage dans la puissante réparation de l'ADN machines ", a dit Wang. «Il est possible que nous puissions apprendre à promouvoir la fonction des complexes de réparation d'ADN et ainsi empêcher l'accumulation liée à l'âge de dommages à l'ADN."