Forscher an der Universität des Krebs-Mitteberichts Texas M.D. Anderson haben sie einen möglichen Oncogene in Eierstockkrebs entdeckt, der die führende Ursache des gynäkologischen Krebstodes in US-Frauen ist.
Sie sagen, dass Niveaus des Proteins, das durch diesen vermuteten Oncogene, bekannt als atypisches Iota der Kinase C, (PKCi) im Verbindung mit einem zweiten Protein, Cyclin E produziert wird, stark Ergebnis in nicht-serösem Eierstockkrebs voraussagen, der 40 Prozent Kästen Eierstockkrebses beträgt.
Sie fördern Bericht PKCi werden über-ausgedrückt in serösem Eierstockkrebs, der die restlichen 60 Prozent Kästen Eierstockkrebses bildet.
Basiert auf dieses Ergebnisse, veröffentlicht in früh Ausgabe von Verfahren von National Academy Of Sciences (PNAS), könnte die Woche Vom 22. August 2005, schlagen die Forscher dieses PKCi sowie das zweite Protein vor, Cyclin E, als starker Prognosetest für nicht-serösen Eierstockkrebs verwendet werden. Sie sagen auch, dass ein Agens möglicherweise, der PKCi sperrt, eine neue Therapie für beide Formulare Krebses anböte, der schwierig, in den fortgeschrittenen Stadien zu behandeln ist.
Diese Studie ist die erste, zu finden, dass PKCi eine Rolle in Eierstockkrebs spielt, sagt Gordon-Tausendstel der Projektleiter der Studie, M.D., Ph.D., einen Professor und Stuhl der Abteilung der Molekularen Therapeutik.
Mehr als das, sagt er, „dieses ist der erste direkte Beweis, dass Überausdruck von PKCi genügend ist, starke Verbreitung in Eierstockkrebs zu produzieren, und tritt folglich als ein Oncogene.“ auf
Tausendstel und das Forschungsteam, das Forscher von Nationalem Laboratorium Lawrence Berkeley und von der Universität von Wisconsin enthält, glauben, dass Überausdruck von PKCi Überproduktion von Cyclin E startet, das bekannt, um eine Rolle im Krebswachstum zu spielen.
PKCi ist ein Bauteil einer Familie der PKC-Kinaseproteine, die Zelle-zuzellennachrichtenübermittlung und räumliche Orientierung regelt. Während einige Bauteile dieser großen Familie sich auf Krebs bezogen haben, hatte PKCi nicht vor dieser Studie.
Forscher sagen, dass PKCi und Cyclin E zusammen zur Aggressivität Eierstockkrebses beitragen, weil hohe Stufen des Proteins auf verringertes Überleben sich beziehen. „Dieses ist die stärkste vorbestimmte Kombination von den Markierungen, zum des Verhaltens Eierstockkrebses zu bestimmen, dennoch gefunden,“ sagt Tausendstel.
Mehr als 400 Tumorbiopsien Studierend, fanden sie PKCi-überausdruck in allen Proben serösen Eierstockkrebses, und dieses entsprachen erhöhte Niveaus von PKCi und von Cyclin E einer Verschlechterungsprognose in den Frauen mit nicht-serösem Eierstockkrebs.
Speziell fanden Forscher, dass Patienten mit nicht-serösem Eierstockkrebs darstellten, dessen Tumor prüft, dass niedrige Stände des Proteins eine Möglichkeit des langfristigen Überlebens hatten, das größer als 85 Prozent war. Aber die Möglichkeit des langfristigen Überlebens bei Patienten, deren Krebs hohe Stufen beider Proteine zeigte, fiel auf weniger als 15 Prozent.
Tausendstel, die M.D. Anderson Kleberg-Mitte für Molekulare Markierungen vorangeht, sagt, dass die Ergebnisse einen Fall darstellen, in dem „der Tumor des Patienten ist, uns beibringend, was wichtig ist.