Forskere ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center rapporten de har oppdaget en potensiell oncogene i ovarian kreft, som er den ledende dødsårsaken gynekologisk kreft i U.S. kvinner.
De sier at nivåer av proteinet produsert av denne mistanke om oncogene, kjent som atypical protein kinase c iota (PKCi), i kombinasjon med en andre protein, Cyclin E, sterkt forutsi utfallet i ikke-serous ovarian kreft, som står for 40 prosent av livmorskreft tilfeller.
De rapporterer videre PKCi er over-expressed i serous ovarian kreft, som utgjør den resterende 60 prosenten av livmorskreft tilfeller.
Basert på disse resultatene, publisert i den tidlige utgaven av Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), foreslår uke 22. august 2005 forskerne at PKCi, så vel som andre protein, Cyclin E, kan brukes som en kraftig forutsigende test for ikke-serous ovarian kreft. De sier også at en agent som hemmer PKCi kan tilby en romanen terapi for begge former for kreft, som er vanskelig å behandle avanserte stadier.
Denne studien er først til å finne at PKCi spiller en rolle i ovarian kreft, sier avhandlingens principal investigator Gordon Mills, MD, Ph.D., en professor og leder av avdeling for Molecular Therapeutics.
Mer enn det, sier han, "Dette er det første direkte bevis som over-expression av PKCi er tilstrekkelig til å produsere spredning i ovarian kreft, og dermed fungerer som en oncogene."
Mills og forskningsteam, som inkluderer etterforskere fra Lawrence Berkeley National Laboratory og University of Wisconsin, tror du at over-expression av PKCi utløsere overskytende produksjon av Cyclin E, som er kjent for å spille en rolle i veksten av kreft.
PKCi er et medlem av en familie PKC kinase proteiner som regulerer celle til celle-kommunikasjon og romlig retning. Mens noen medlemmer av denne stor familie har vært knyttet til kreft, hadde PKCi ikke før denne studien.
Forskerne sier at PKCi og Cyclin E sammen bidra til aggressiveness av livmorskreft fordi høye nivåer av proteinet er assosiert med redusert overlevelse. "Dette er den sterkeste forutsigende kombinasjonen av indikatorer for å bestemme virkemåten til ovarian kreft , men fant," sier Mills.
Studere mer enn 400 svulst biopsies, fant de PKCi over-expression i alle prøver av serous ovarian kreft, og som har forhøyede nivåer av PKCi og Cyclin E korresponderte til en forverres prognose i kvinner med ikke-serous ovarian kreft.
Spesielt, funnet forskere at pasienter med ikke-serous ovarian kreft som har svulst eksempler viste lave nivåer av proteinet hadde en sjanse til langsiktige overlevelsen som var større enn 85 prosent. Men sjansen for langsiktig overlevelse i pasienter med kreft viste høye nivåer av begge proteiner falt til mindre enn 15 prosent.