Lorus 识别线索从小的分子抗癌程序的药物候选人新颖的选件类

Lorus 治疗学宣布了在其与线索分子子类的选择的小的分子抗癌程序的发展的持续的成功从公司的小的分子程序的。 从此子类、 ML-133 和 LT-253 的二个分子，被选择了作为更加进一步的发展的线索候选人作为新颖的抗癌药物，根据潜伏期的研究的结果。

ML-133 和 LT-253 是 ML 串联的一部分，是一个组新颖的低分子量的化合物显示重大的反增生性的活动许多人力癌症细胞系。 在美国国家癌症学会的体外抗癌检查程序 (NCI)，包括表示九个癌症类型的 60 人力癌症细胞系， ML-133 陈列了有力活动冒号癌、白血病、非小的细胞肺癌和前列腺癌细胞系。

由于其几种癌症类型以及活动其新颖的结构的活动， NCI 为测试选择了 ML-133 在空心纤维检验估计活体内抗癌活动和系统可用性。 这做 ML-133 一 NCI 选择的化合物的小的百分比为测试在此检验。 在空心纤维检验， ML-133 展示了往几人力癌症的 antitumor 效力。 LT-253，在化学结构与 ML-133 有关，也显示了有为的 antitumor 活动体内。 象 ML-133， LT-253 展示在多种人力癌症异种移植设计的有力增长禁止，包括冒号癌和非小的细胞肺癌。

Lorus 和合作者多伦多大学的当前是在分析约物动力学的属性的 ML-133 和 LT-253 的开发的公式化过程中。 这些的目标学习是尽快提前药物候选人到临床试验。

“我们被激发关于我们小的分子抗癌程序的持续的成功。 它是开发一个清楚的被多样化的技术基础在癌症区，为癌症患者的目的，添加进一步值到 Lorus 的药物发展方案和缓和风险的 Lorus 的方法内在药物发展过程。 ML-133 和 LT-253 antitumor 属性极大造成此方法”。

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