Lorus 識別線索從小的分子抗癌程序的藥物候選人新穎的選件類

Lorus 治療學宣佈了在其與線索分子子類的選擇的小的分子抗癌程序的發展的持續的成功從公司的小的分子程序的。 從此子類、 ML-133 和 LT-253 的二個分子，被選擇了作為更加進一步的發展的線索候選人作為新穎的抗癌藥物，根據潛伏期的研究的結果。

ML-133 和 LT-253 是 ML 串聯的一部分，是一個組新穎的低分子量的化合物顯示重大的反增生性的活動許多人力癌症細胞系。 在美國國家癌症學會的體外抗癌檢查程序 (NCI)，包括表示九個癌症類型的 60 人力癌症細胞系， ML-133 陳列了有力活動冒號癌、白血病、非小的細胞肺癌和前列腺癌細胞系。

由於其幾種癌症類型以及活動其新穎的結構的活動， NCI 為測試選擇了 ML-133 在空心纖維檢驗估計活體內抗癌活動和系統可用性。 這做 ML-133 一 NCI 選擇的化合物的小的百分比為測試在此檢驗。 在空心纖維檢驗， ML-133 展示了往幾人力癌症的 antitumor 效力。 LT-253，在化學結構與 ML-133 有關，也顯示了有為的 antitumor 活動體內。 像 ML-133， LT-253 展示在多種人力癌症異種移植設計的有力增長禁止，包括冒號癌和非小的細胞肺癌。

Lorus 和合作者多倫多大學的當前是在分析約物動力學的屬性的 ML-133 和 LT-253 的開發的公式化過程中。 這些的目標學習是儘快提前藥物候選人到臨床試驗。

「我們被激發關於我們小的分子抗癌程序的持續的成功。 它是開發一個清楚的被多樣化的技術基礎在癌症區，為癌症患者的目的，添加進一步值到 Lorus 的藥物發展方案和緩和風險的 Lorus 的方法內在藥物發展過程。 ML-133 和 LT-253 antitumor 屬性極大造成此方法」。

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