سولفاي الصيدلة و المداواة الذاتية قد أعلن أن الولايات المتحدة للأغذية والدواء (FDA) قد وافق Aceon (perindopril erbumine) أقراص لعلاج المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي المستقر للحد من مخاطر وفيات القلب والأوعية الدموية أو غير مميتة احتشاء عضلة القلب (MI ). قبل هذا التوسع الوسم ، وأشير Aceon لعلاج ارتفاع ضغط الدم ضروري.
يستند مؤشر جديد على EUROPA (محاكمة الأوروبية للحد من الأحداث مع Perindopril القلب لدى المرضى المصابين بمرض الشريان التاجي المستقر) الدراسة. وكان EUROPA a متعددة المراكز ، عشوائية ، مزدوجة التعمية مضبطة بالغفل في المرضى الذين يعانون من 12218 مرض الشريان التاجي المستقر ودون فشل القلب ، لتقييم قدرة perindopril القلب والأوعية الدموية لتقليل معدلات الوفاة ، MI غير مميتة أو السكتة القلبية. وكان المرضى يعني متابعة 4،2 سنوات.
في هذه الدراسة ، في عدد السكان واسعة من المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي المستقر ، كان هناك انخفاض بنسبة 20 في المئة في النهاية مجتمعة من وفيات القلب والأوعية الدموية ، MI غير المميتة والسكتة القلبية ، مقارنة مع الدواء الوهمي. وكان ينظر إلى هذه المهمة (ع = 0.0003) في الحد من المخاطر النسبية للمرضى على نظام المعالجة من 8 ملغ من perindopril ، بما في ذلك التعامل مع المرضى التقليدية المعالجة الوقائية القلب والأوعية الدموية ، مثل الاسبرين ، وغيرها من التخثر المضادة لل، حاصرات بيتا وغيرها المضادة ارتفاع ضغط الدم العلاج والعلاج خفض الدهون ، مثل الستاتين. تلقى المرضى الذين لا العشوائية لتلقي العلاج الوهمي perindopril إضافة إلى علاجهم التقليدية.
"أوروبا أثبتت أن perindopril يمكن أن تقدم فائدة مستقرة في المرضى بمرض الشريان التاجي مع أو بدون ارتفاع ضغط الدم ، ومجموعة واسعة من المرضى الأصغر والأكبر سنا ، عندما تستخدم في تركيبة مع العلاج التقليدي الحالي" ، وقال كيم فوكس ، دكتوراه ، أستاذ في مستشفى رويال برومبتون ، لندن ، المملكة المتحدة والرئيس المشارك للدراسة EUROPA. "ونظرا لنتائج هذا الاستحقاق ، وكان استنتاجنا أنه ينبغي النظر perindopril في إدارة المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي للقلب."