Il primo test clinico di una nanoparticella biologica ha progettato per restituire ai malati di cancro il gene che tumore-rompentesi hanno perso si pensano che cominciassero a settembre al Centro Medico di Georgetown University.
Lo studio clinico di fase I iscriverà 20 pazienti con i cancri solidi avanzati (maggior parte di tipi comuni compresi del tumore) ed è il punto di più di una decade di lavoro da un gruppo dei ricercatori piombo dal Professor Esther H. Chang, Ph.D. al Centro Completo del Cancro di Lombardi.
La Loro ricerca piombo allo sviluppo di una struttura minuscola -- misurando un milionesimo di un pollice attraverso -- quello somiglia ad una particella del virus che può penetrare profondamente nel tumore ed entrare efficientemente nelle celle. L'unità è “un liposoma„ -- un globulo microscopico fatto dei lipidi -- quello è appuntito sull'esterno con le molecole dell'anticorpo a cui cercherà, legherà e poi registrerà le cellule tumorali compreso le metastasi dovunque si nascondano nell'organismo. Queste molecole legano al ricevitore per transferrina che è presente in numeri alti sulle cellule tumorali.
Una Volta dentro, la nanoparticella, che i ricercatori chiamano “un immunolipoplex,„ consegnerà il suo carico utile -- il gene p53 di cui la proteina contribuisce a segnalare le celle per autodistruggersi quando fanno caratterizzare il genere di danno genetico da cancro e dalle terapie del cancro.
Più della metà di tutti i malati di cancro hanno cellule tumorali che hanno perso il funzionamento normale del gene p53, cosiddetto “guardiano del genoma,„ ed i ricercatori di Georgetown ritengono che quello ripristinare il gene migliori l'abilità di tumore-uccisione dei trattamenti tradizionali.
“Siamo eccitati circa la promessa che questa nanoparticella ha indicato nei modelli animali del tumore e siamo ansiosi di offrirla ai pazienti,„ ha detto Chang, il Professor nel Dipartimento dell'Oncologia e del Co-direttore degli Obiettivi Molecolari & nel Programma Inerente Allo Sviluppo di Terapeutica a Georgetown.
Food and Drug Administration federale ha accordato l'approvazione affinchè la prova cominci alla fine di luglio. Il lavoro sta patrocinando dalle concessioni dagli Istituti Nazionali di Salubrità e delle fondamenta private. Il supporto Supplementare viene da Terapeutica di SynerGene, una ditta della ricerca di Biotech con cui Chang collabora.
John Marshall, M.D., Direttore di Terapeutica e dell'Oncologia Inerenti Allo Sviluppo di GI a Georgetown, servirà da ricercatore principale della prova.