O primeiro ensaio clínico de um nanoparticle biológico projectou dar para trás às pacientes que sofre de cancro o gene que tumor-rebentando perderam são esperados começar em setembro no Centro Médico de Universidade de Georgetown.
A fase Eu estudo clínico registrarei 20 pacientes com os cancros contínuos avançados (que incluem a maioria de tipos comuns do tumor), e sou o ponto culminante de mais do que uma década do trabalho por uma equipe dos pesquisadores conduzidos pelo Professor Esther H. Chang, Ph.D. no Centro Detalhado do Cancro de Lombardi.
Sua pesquisa conduziu à revelação de uma estrutura minúscula -- medindo um milhonésimo de uma polegada transversalmente -- isso assemelha-se a uma partícula do vírus que possa penetrar profundamente no tumor e se mover eficientemente em pilhas. O dispositivo é um “lipossoma” -- um glóbulo microscópico feito dos lipidos -- isso é cravado na parte externa com moléculas do anticorpo a que procurará, ligará, e inscreverá então as células cancerosas que incluem metástases onde quer que escondem no corpo. Estas moléculas ligam ao receptor para o transferrin que esta presente em números altos em células cancerosas.
Uma Vez para dentro, o nanoparticle, que os pesquisadores chamam um “immunolipoplex,” entregará sua carga útil -- o gene p53 cuja a proteína ajuda a sinalizar pilhas para se destruir quando tiverem o tipo de dano genético caracterizado pelo cancro e por terapias do cancro.
Mais do que a metade de todas as pacientes que sofre de cancro têm as células cancerosas que perderam o funcionamento normal do gene p53, “guardião assim chamado do genoma,” e os pesquisadores de Georgetown acreditam que isso restaurar o gene melhorará a capacidade da tumor-matança de tratamentos tradicionais.
“Nós somos entusiasmado sobre a promessa que este nanoparticle mostrou nos modelos animais do tumor, e estamos impacientes por oferecê-lo aos pacientes,” disse Chang, Professor no Departamento da Oncologia e do Co-director dos Alvos Moleculars & no Programa Desenvolvente da Terapêutica em Georgetown.
Food and Drug Administration federal concedeu a aprovação para que a experimentação comece ao fim de julho. O trabalho está sendo patrocinado por concessões dos Institutos de Saúde Nacionais e de fundações privadas. O apoio Adicional vem da Terapêutica de SynerGene, uma empresa da pesquisa de Biotech com que Chang colabora.
John Marshall, M.D., Director da Terapêutica e da Oncologia Desenvolventes do SOLDADO em Georgetown, servirá como o investigador principal da experimentação.