ヘリコバクター誘発性MALTリンパ腫の病因における抗原性ドライブおよび腫瘍浸潤アクセサリー細胞の役割

博士アンミュラー率いる研究医学のスタンフォード大学では、ヘリコバクターのその根絶達成はB細胞が残されて休んでいるため、将来の積極的な胃リンパ腫を防止できないことを示しています。

ミューラーらによる論文。、"抗原性ドライブの役割と腫瘍浸潤ヘリコバクター誘発性MALTリンパ腫の病因に付属のセルを、"9月号に表示される病理学のアメリカジャーナル 。

ヘリコバクターピロリ、胃のらせん菌は、世界の人口の半分以上に感染します。それは現在では広くさておき胃炎と潰瘍から、ピロリ菌は、胃リンパ腫の原因物質、粘膜関連リンパ組織（MALT）の特に胃B細胞リンパ腫である、ことが認められている。抗生物質による治療は、細菌を根絶し、腫瘍の退縮を促進しながら、病気で再感染の影響はより深刻である。

再感染や疾患の進行における免疫細胞の役割の影響に対処するために、博士はミューラーのグループは、マウスにヒトの疾患を模倣するH.ネコ属を採用したヘリコバクター誘発性MALTリンパ腫のマウスモデルを使用。マウスH.ネコ属に感染して、3つの治療群のいずれかに割り当てられる前に、18ヶ月間維持された：1）無治療（主に感染して）、2）細菌を根絶するために抗生物質治療、または再感染が続く3）抗生物質療法。

予想通り、低悪性度MALTリンパ腫は、すべての感染した動物の35％に発生しました。しかし、率直なMALTリンパ腫は、主に感染した動物（25％）に比べて再感染動物（44％）でより流行していた。転写プロファイリングは休止B細胞は胃粘膜に残っていることを示唆し、さらに成功した抗生物質治療後、任意の時点で感染していたマウスではB細胞マーカーを同定した。

再感染した動物のリンパ球凝集体はまた、主に感染または抗生物質で処置した動物（23.2％または4.8％対46％）のものよりも多くの増殖細胞を含んでいた。リンパ球凝集体の精密検査は、腫瘍が実際にB細胞に由来し、主な抗原提示細胞は濾胞樹状細胞であったことが明らかになった。最後に、濾胞性樹状細胞数は、このように胃リンパ腫の重症度と相関し、主に感染し、抗生物質で処置した動物に続いて再感染動物の腫瘍で最も高かった。

それは濾胞樹状細胞であるため、T細胞に存在する抗原が順番にB細胞の増殖を活性化すること、濾胞樹状細胞はB細胞よりも腫瘍の行動のより良い指標と思われる。このように、濾胞樹状細胞は、再発胃リンパ腫との闘いで未開発のターゲットを表しています。

説明する作業の意義は、胃リンパ腫は二次感染に対してはもっと急速に進行することです。休止B細胞がH.ピロリ菌によって、次の抗生物質治療、再感染後に残されているので、腫瘍へ迅速に進行するため、既存のB細胞を促進する。したがって、治療を受けた患者は慎重にH.ピロリ菌の再感染を監視することが重要です。

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