나무 Rutgers '보니 Firestein likens 신경 세포 - 다른 하나 또는 두 가지 줄기에서 나오는 몇 가지 키가하는 동안 일부는 짧고 여러 가지 관목이 무성한 있습니다. 다른 분기 패턴은 특정 장애와 연관과 Firestein의 모험이 ...와 비슷하지 않은 패턴에 대해 와서 왜 어떻게 발견하는 것입니다.
에 Firestein와 그녀의 동료에 의해 새로운 종이 Rutgers, 뉴저지의 주립 대학 , 신경 지점, 또는 dendrite, patterning 및 학습과 기억 장애를 대상으로 치료에서 약물 표적으로서의 가능성에 단백질 스냅인의 역할을 검사합니다. 이 문서는 저널에 나타납니다 세포의 분자 생물학 .
자폐증과 같은 질환이 원인의 다중성에서 발생할 수 있지만, 그러한 Firestein와 그녀의 Rutgers 팀의로 세포 수준에서 연구 치료 약물과 조기 개입에 대한 항목의 중요한 포인트를 만드는 것입니다.
Dendrites는 뉴런의 입력 센터 아르 - 신경 세포들은 다른 신경 세포 또는 두뇌에 전달되는 정보를 얻을 어디에. dendrite 지점에서 비정상적인 감소가있을 때, 정보 및 통신 장애가있을 수 있습니다받을 적은 사이트가 없습니다. 같은 자폐증과 Rett 증후군 표시 적은 지점뿐만 아니라 같은 장애와 개인 있지만, 다른 두 매우 다른 dendrite 패턴을 보여줍니다. 방법과 이유 dendrite 분기와 patterning의 Firestein의 가장 최근 작업은 탐구.
"그것은있다 얼마나 많은 지점은 아니지만 그들이 양식을 패턴이며, 어디에,"Firestein, Rutgers '세포 생물학 계열 신경 과학의 조교수 말했다. "patterning 실제로 세포는 신호 방식에 영향을하여 patterning을 이해하는 것은 거기에 얼마나 많은 지점 이해만큼이나 중요한 수 있습니다. 궁극적으로, 이것은 patterning 활동을 조절하기위한 새로운 의약품을 초래할 수 있습니다."
Firestein과 함께 광범위한하였습니다 cypin , dendrite 숫자를 조절 단백질, tubulin에 Cypin 작품, dendrite 골격의 구조 빌딩 블록입니다 단백질. 지금 Firestein의 연구 그룹은 단백질 스냅인하기 위해 관심을 돌렸습니다. 스냅인은 cypin에 바인딩하면 tubulin가 밖으로 붐비는, 그래서 적은 dendrites는 조립 더 많은 분기가 발생합니다.
연구자들은 실험실에서 hippocampal 뉴런에서 스냅인을 overexpressed 때, 세포 몸 밖으로 자라 나온 주요 dendrites의 숫자는 감소하지만, 더 많은 보조 dendrites 그들에서 분지.
"이것은 단지 dendrites를 모양 단백질로 스냅인을 식별뿐만 아니라 하나 cypin와 스냅인의 상호 작용을 통제할 수 마약 목표를 pinpointing에 중요하다"Firestein는 설명했다.
이러한 단백질은 모두 신경 세포 환경에서 다른 본문에 다른 많은 기능을합니다. "우리는 다른 기능을하지 분기에 대한 cypin의 기능을 변경할 수 있지만 필요가있다"Firestein 고 말했다. "오히려 차단 cypin, 우리가 cypin와 스냅인 사이의 바인딩에 영향을 미치는 약물을 필요. 마약보다 이것은 의도적으로 설계된 동작하고 cypin 아직도 그것에 바인딩 다른 단백질과 기능을 할 수 쉽습니다."
중앙에 cypin와 단계의 순서는 다음에 영향을 미치는 각 - Firestein의 목표는 "dendric 분기의 핵심 경로"를 구축하는 것입니다. "우리의 통로가 cypin이 난데, 지금 무엇이 cypin을 조절 여기 스냅인이 역할을 가지고 있으며 어떤 스냅인은 규제입니까?.?" Firestein했다. "우리의 희망은 10 년이며, 우리는 신약과 경로에서 다른 지점을 대상 수 있도록 전체 경로가 매핑됩니다."
http://www.rutgers.edu/