باحثون في جامعة تكساس الفرع الطبي في جالفستون (UTMB) قد وجدوا طريقة للكشف عن البروتينات التالفة في الدم التي تسبب مرض "جنون البقر".
هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها مثل هذا "البريونات" الكشف كيميائيا.
ومن المتوقع أن تؤدي إلى اكتشاف طريقة الكشف عن أكثر فعالية للبروتينات المعدية مسؤولة عن الاضطرابات في الدماغ تدمير ، مثل اعتلال الدماغ الاسفنجي البقري (جنون البقر) في الأبقار وكروتزفيلد جاكوب مرض (مرض كروتسفيلد جيكوب) في البشر.
وفحص الدم يجعل من الاسهل بكثير للحفاظ على لحوم البقر مرض جنون البقر المصابة من الامدادات الغذائية البشرية.
فإنه يضمن أيضا أن لا عمليات نقل الدم وزرع الأعضاء أحيل اللانموذجي ، وسيعطي الفرصة لأول مرة الباحثين للعمل على كيفية العديد من الناس قد تكون حضانة المرض.
أستاذ علم الأعصاب UTMB كلاوديو سوتو ، مؤلف كتاب كبار من هذه الدراسة ، يقول إن تركيز بروتين بريون المعدية في الدم حتى صغيرة جدا بحيث لا يمكن الكشف عنها بواسطة الطرق المعتادة لكنها لا تزال كافية لانتشار المرض.
كانوا على ما يبدو الناجحة في تطوير تقنية تزيد من كمية من البروتين أكثر من 10 ملايين أضعاف ، بحيث تصل إلى مستوى يمكن كشفها.
جنبا إلى جنب مع تطبيق سوتو أستاذ مساعد في علم الأعصاب UTMB خواكين كاستيلا ومساعد باحث سا بولا ، وهي طريقة يسمونه التضخيم البروتين دوري misfolding (PMCA) لعينات الدم.
قاد جولات متتالية من PMCA إلى اكتشاف البريونات في دم 16 من 18 الهامستر المصاب ، في حين لم يتم العثور على البريونات في عينات الدم التي أخذت من 12 هامستر مراقبة صحية ويتعرضون لنفس المعاملة.
وقد أمضى فريق سوتو وأربع سنوات تحسين وأتمتة العملية ونعمل حاليا على اكتشاف البريونات في دم الحيوانات قبل أن تتطور الأعراض السريرية ، ومن ثم تطبيق هذه التكنولوجيا لعينات من دم الإنسان.
لأن التجارب الحالية تتطلب مرحلة ما بعد الذبح أنسجة المخ للتحليل ، وهناك حاجة ماسة لاختبارات البريونات المعدية في دم الإنسان والماشية.