Een ongebruikelijk type van antibioticum die door chemici bij de Universiteit van Notre Dame worden ontwikkeld toont belofte in doods het verslaan van „superbugs“ - hoogst drug-resistant stafylokokbacteriën die een stijgende bron van op ziekenhuis-gebaseerde besmettingen zijn. De nieuwe antibiotica, die één of andere dag sparen het leven konden, werden beschreven vandaag op de 230ste nationale vergadering van de Amerikaanse Chemische Maatschappij, de grootste wetenschappelijke maatschappij van de wereld.
De nieuwe antibiotica zijn synthetische vormen van cephalosporin, breed-spectrum antibiotische nauw verwant aan penicilline. Zij schijnen om bacteriën door zich als componenten van de bacteriële celwand te doden te vermommen om een enzym te desactiveren dat de functies als zeer belangrijk bacterieel defensiemechanisme, de onderzoekers zeggen. In inleidende laboratoriumtests, waren de nieuwe antibiotica - eerste om dit karikatuurmechanisme tentoon te stellen - efficiënt tegen vancomycin-bestand MRSA, een zeldzame maar uiterst dodelijke stafylokokspanning waarvoor de behandelingsopties uiterst beperkt zijn, zeggen zij.
„Wij zijn de eerste om deze unieke strategie aan te tonen, die een nieuwe lijn van defensie tegen het groeiende probleem van antibiotische weerstand kon verstrekken,“ zeggen studieleider Shahriar Mobashery, Ph.D., een chemicus bij de universiteit. „Als wetenschappers, proberen wij één stap voor de bacteriën te blijven. De meer strategieën er zijn weerstand, beter te bestrijden.“
Naast het bestrijden van stafylokokbacteriën, hebben de samenstellingen het potentieel om tegen een brede waaier van andere types van besmettelijke bacteriële spanningen te werken die in gezondheidszorg en communautaire montages verschijnen, zegt hij. Minstens één van de cephalosporin geïdentificeerde samenstellingen is Fase I klinische proeven ingegaan (menselijke studies), maar de resultaten zijn nog niet beschikbaar. Meer studies zijn nodig alvorens het kan worden op de markt gebracht, zeggen Mobashery en zijn vennoten.
MRSA (methicillin-bestand goudhoudende Stafylokok -) werd eerst geïdentificeerd in de vroege jaren '60 en is een moeilijke te bedwingen superbug geworden. Terwijl het zoeken naar strategieën om het te verslaan, concentreerde het onderzoeksteam van Mobashery zich op een geroepen enzym penicilline-bindt eiwit2a (PBP 2a), die aan MRSA uniek is. Het Onderzoek door anderen toonde aan dat het enzym, op het bacteriële celmembraan wordt gevestigd, als zeer belangrijk defensiemechanisme door het insect te helpen chemische barricade dienst doet handhaven die aan antibiotica dat ondoordringbaar is.
Groep van Mobashery ontdekte onlangs, in een studie in de 16 kwestie van Februari van het Dagboek van de Amerikaanse Chemische Maatschappij wordt gepubliceerd, dat het enzym met bepaalde componenten van de bacteriële celwand in wisselwerking staat en dat het richten van deze componenten het enzym zou kunnen desactiveren, kwetsbaar makend de bacteriën aan aanval die. Later, identificeerde de groep een reeks van drie nieuwe cephalosporin antibiotica die om met het enzym schijnen in wisselwerking te staan en ook eiwitcomponenten te bevatten die aan die van de bacteriële celwand gelijkaardig zijn.
De onderzoekers voegden toen de antibiotica aan vancomycin-bestand MRSA toe en vergeleken de resultaten bij die van een andere reeks antibiotica die tot een gelijkaardige drugklasse behoren (bèta-lactams). De nieuwe antibiotica doodden de bacteriën, terwijl anderen niet, zij zeggen.