Un tipo insolito di antibiotico che è diventato dai chimici all'Università di Notre Dame mostra la promessa nella sconfitta estremamente dei batteri altamente resistenti alla droga dello stafilococco “dei superbugs„ - che sono una sorgente aumentante alle delle infezioni basate a ospedale. Gli antibiotici novelli, che potrebbero determinate vite di risparmi del giorno, sono stati descritti oggi alla 230th riunione nazionale della Società di Prodotto Chimico Americano, la più grande società scientifica del mondo.
I nuovi antibiotici sono moduli sintetici della cefalosporina, uno strettamente connesso antibiotico di vasto-spettro a penicillina. Sembrano uccidere i batteri masquerading mentre le componenti della parete cellulare batterica per disattivare un enzima che funziona come meccanismo di difesa batterico chiave, i ricercatori dicono. Nelle prove di laboratorio preliminari, i nuovi antibiotici - i primi per esibire questo meccanismo del mimetismo - erano efficaci contro MRSA, uno sforzo raro ma estremamente micidiale vancomicina-resistente dello stafilococco per cui le opzioni del trattamento sono estremamente limitate, essi dicono.
“Siamo i primi per dimostrare questa strategia unica, in grado di fornire una nuova linea di difesa contro il problema crescente di resistenza a antibiotici,„ diciamo la guida Shahriar Mobashery, il Ph.D., un chimico di studio all'università. “Come scienziati, stiamo provando a restare un punto davanti ai batteri. Più strategie c'è di combattere la resistenza, il migliore.„
Oltre ai batteri dello stafilococco di combattimento, i composti hanno il potenziale di lavorare contro una vasta gamma di altri tipi di ceppi batterici contagiosi che compaiono nelle impostazioni della comunità e di sanità, dice. Almeno uno dei composti della cefalosporina identificati ha entrato nei test clinici di Fase I (studi umani), ma i risultati non sono ancora disponibili. Più studi sono necessari prima che possa essere commercializzata, Mobashery ed i suoi soci dicono.
MRSA (Staphylococcus aureus meticillina-resistente) in primo luogo è stato identificato nell'inizio degli anni 60 e si è trasformato in in un superbug difficile da domare. Mentre cercava le strategie per sconfiggerlo, il gruppo di ricerca di Mobashery messo a fuoco su un enzima ha chiamato la proteina 2a (PBP 2a) dell'penicillina-associazione, che è unica a MRSA. La Ricerca da altre ha indicato che l'enzima, situato sulla membrana cellulare batterica, funge da un meccanismo di difesa chiave aiutando l'errore mantiene una barriera chimica che è impermeabile agli antibiotici.
Il gruppo di Mobashery recentemente scoperto, in uno studio pubblicato nell'edizione del 16 febbraio del Giornale della Società di Prodotto Chimico Americano, che l'enzima interagisce con determinate componenti della parete cellulare batterica e che mirare a queste componenti potrebbe disattivare l'enzima, rendente i batteri vulnerabili all'attacco. Successivamente, il gruppo ha identificato un insieme di tre antibiotici novelli della cefalosporina che sembrano interagire con l'enzima ed anche contenere le componenti proteiche che sono simili a quelle della parete cellulare batterica.
I ricercatori poi hanno aggiunto gli antibiotici a MRSA vancomicina-resistente ed hanno confrontato i risultati a quelli di un altro insieme degli antibiotici che appartengono ad una simile classe della droga (beta-lattami). I nuovi antibiotici hanno ucciso i batteri, mentre gli altri non hanno fatto, essi dicono.