Um tipo incomum de antibiótico que está sendo tornado por químicos na Universidade de Notre Dame mostra a promessa em derrotar inoperante as bactérias altamente resistentes aos medicamentos do staph dos “superbugs” - que são uma fonte crescente de infecções hospital-baseadas. Os antibióticos novos, que poderiam certas vidas da salvaguarda do dia, foram descritos hoje na 230th reunião nacional da Sociedade de Produto Químico Americano, sociedade científica a maior do mundo.
Os antibióticos novos são os formulários sintéticos do cephalosporin, um estreitamente relacionado antibiótico do largo-espectro à penicilina. Parecem matar as bactérias masquerading enquanto os componentes da parede de pilha bacteriana a fim desactivar uma enzima que funcione como um mecanismo de defesa bacteriano chave, os pesquisadores dizem. Em testes de laboratório preliminares, os antibióticos novos - os primeiros para exibir este mecanismo do mimetismo - eram eficazes contra MRSA vancomycin-resistente, uma tensão rara mas extremamente mortal do staph para que as opções do tratamento são extremamente limitadas, eles dizem.
“Nós somos os primeiros para demonstrar esta estratégia original, que poderia fornecer uma nova linha de defesa contra o problema crescente da resistência antibiótica,” dizemos o líder Shahriar Mobashery do estudo, Ph.D., um químico na universidade. “Como cientistas, nós estamos tentando ficar uma etapa antes das bactérias. Mais estratégias há lutar a resistência, o melhor.”
Além das bactérias de combate do staph, os compostos têm o potencial trabalhar contra uma vasta gama de outros tipos de tensões bacterianas infecciosas que aparecem em ajustes dos cuidados médicos e da comunidade, diz. Pelo menos um dos compostos do cephalosporin identificados incorporou a Fase Mim ensaios clínicos (estudos humanos), mas os resultados não estão ainda disponíveis. Mais estudos são necessários antes que possa ser introduzida no mercado, Mobashery e seus associados dizem.
MRSA (Estafilococo meticilina-resistente - áureo) primeiramente foi identificado no princípios dos anos 60 e transformou-se um superbug difícil a domesticar. Ao procurarar por estratégias para derrotá-lo, o grupo de investigação de Mobashery focalizado em uma enzima chamou a proteína penicilina-obrigatória 2a (PBP 2a), que é original a MRSA. A Pesquisa por outro mostrou que a enzima, situada na membrana de pilha bacteriana, actua enquanto um mecanismo de defesa chave ajudando o erro mantem uma barricada química que fosse impermeável aos antibióticos.
O grupo de Mobashery descoberto recentemente, em um estudo publicado na introdução do 16 de fevereiro do Jornal da Sociedade de Produto Químico Americano, que a enzima interage com determinados componentes da parede de pilha bacteriana e que visar estes componentes pôde desactivar a enzima, fazendo as bactérias vulneráveis ao ataque. Subseqüentemente, o grupo identificou um grupo de três antibióticos novos do cephalosporin que parecem interagir com a enzima e conter igualmente os componentes de proteína que são similares àqueles da parede de pilha bacteriana.
Os pesquisadores então adicionaram os antibióticos a MRSA vancomycin-resistente e compararam os resultados àqueles de um outro grupo de antibióticos que pertencem a uma classe similar da droga (beta-lactana). Os antibióticos novos mataram as bactérias, visto que os outro não fizeram, eles dizem.