抗生素的异常的类型在击败显露才华停止 “superbugs”

化学家被开发的抗生素的异常的类型在 Notre Dame 大学在击败显露才华停止 “是基于医院的传染的增长的来源的 superbugs” - 高度抵抗毒品的葡萄球菌细菌。 新颖的抗生素，可能相当的日保存寿命，今天被描述了在美国化学会上，世界的最大的科学社团的 230th 国家会议。

新的抗生素是头孢菌素的综合表单，一清楚光谱抗药性密切相关对青霉素。 他们看上去通过化妆杀害细菌，当细菌细胞壁的要素为了停用功能作为关键细菌防御机制的酵素，研究员说。 在初步的实验室试验，新的抗生素 - 陈列此模仿结构的第一个 - 是有效的万古霉素抗性 MRSA，处理选项是非常有限的少见，但是非常致命的葡萄球菌张力，他们说。

“我们是展示此唯一方法的第一个，可能提供一个新的防御范围对抗药性阻力的生长问题的”，在这所大学说研究领导人 Shahriar Mobashery， Ph.D。，化学家。 “作为科学家，我们设法坚持在细菌前的一个步骤。 越多方法有与阻力，好战斗”。

除战斗的葡萄球菌细菌以外，化合物有潜在从事出现于医疗保健和社区设置感染细菌张力的各种各样的其他类型，他说。 至少被识别的其中一种头孢菌素化合物输入了阶段我临床试验 (人力研究)，但是结果不是可用的。 更多研究是需要的，在它可以被销售前， Mobashery，并且他的关联说。

MRSA (2,6 - 二甲氧基苯青霉素抗性葡萄状球菌 - 奥里斯) 在 20 世纪 60 年代初首先被识别和变成驯服的一困难 superbug。 当搜索方法击败它时， Mobashery 的于酵素集中的研究小组叫青霉素束缚的蛋白质 2a (PBP 2a)，对 MRSA 是唯一的。 由其他的研究向显示酵素，位于细菌细胞膜，作为关键防御机制通过帮助这个臭虫维护是不渗透的对抗生素的化工护拦。

在研究中最近发现的， Mobashery 的组发布在美国化学会日记帐的 2月 16日问题，酵素与细菌细胞壁的某些要素配合，并且瞄准这些要素也许停用酵素，使细菌易受到攻击。 随后，这个组识别看上去与酵素配合并且包含蛋白质成分类似于那些细菌细胞壁的一套三新颖的头孢菌素抗生素。

研究员然后添加了抗生素到万古霉素抗性 MRSA 并且与那些属于相似的药物选件类 (beta 酮) 的另一套比较了结果抗生素。 新的抗生素杀害了细菌，而其他没有，他们说。

凭实验室研究， Mobashery 相信新颖的抗生素对酵素的有效的站点能够了存取通过仿造细菌细胞壁的化工要素，由的聚合物 peptidoglycan 主要组成称。 在与细胞壁要素的联络，抗生素看上去触发酵素开张。 一次开放，抗生素停用酵素，设置在行动最终杀害细菌的事件链，这位研究员说。

更多研究是需要的验证此唯一结构详细资料，并且确定其他抗生素是否使用此结构，他补充说。 到目前为止，仅三抗生素 - 所有头孢菌素衍生商品 - 看上去由此模仿结构发挥作用，说 Mobashery，研究由国家卫生研究所资助。

抗药性阻力今天是一个不变问题，主要抽去从抗生素过度使用。 仔细手洗的和其他卫生实践根据疾病控制预防中心被认为防止 MRSA 和其他的传播的一个关键字基于医院的传染。

美国化学会是一个非盈利性组织，特许由美国国会，以超过 158,000 位化学家和化学工程师一个多重学科的会员。 它发布许多学报和数据库，召开主要研究会议并且提供培训，科学制度和事业程序在化学。 其大会办公处在华盛顿特区、和哥伦布，俄亥俄。

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