抗生素的異常的類型在擊敗顯露才華停止 「superbugs」

化學家被開發的抗生素的異常的類型在 Notre Dame 大學在擊敗顯露才華停止 「是基於醫院的傳染的增長的來源的 superbugs」 - 高度抵抗毒品的葡萄球菌細菌。 新穎的抗生素，可能相當的日保存壽命，今天被描述了在美國化學會上，世界的最大的科學社團的 230th 國家會議。

新的抗生素是頭孢菌素的綜合表單，一清楚光譜抗藥性密切相關對青黴素。 他們看上去通過化妝殺害細菌，當細菌細胞壁的要素為了停用功能作為關鍵細菌防禦機制的酵素，研究員說。 在初步的實驗室試驗，新的抗生素 - 陳列此模仿結構的第一个 - 是有效的萬古黴素抗性 MRSA，處理選項是非常有限的少見，但是非常致命的葡萄球菌張力，他們說。

「我們是展示此唯一方法的第一个，可能提供一個新的防禦範圍對抗藥性阻力的生長問題的」，在這所大學說研究領導人 Shahriar Mobashery， Ph.D。，化學家。 「作為科學家，我們設法堅持在細菌前的一個步驟。 越多方法有與阻力，好戰鬥」。

除戰鬥的葡萄球菌細菌以外，化合物有潛在從事出現於醫療保健和社區設置感染細菌張力的各種各樣的其他類型，他說。 至少被識別的其中一種頭孢菌素化合物輸入了階段我臨床試驗 (人力研究)，但是結果不是可用的。 更多研究是需要的，在它可以被銷售前， Mobashery，并且他的關聯說。

MRSA (2,6 - 二甲氧基苯青黴素抗性葡萄狀球菌 - 奧裡斯) 在 20 世紀 60 年代初首先被識別和變成馴服的一困難 superbug。 當搜索方法擊敗它時， Mobashery 的於酵素集中的研究小組叫青黴素束縛的蛋白質 2a (PBP 2a)，對 MRSA 是唯一的。 由其他的研究向顯示酵素，位於細菌細胞膜，作為關鍵防禦機制通過幫助這個臭蟲維護是不滲透的對抗生素的化工護攔。

在研究中最近發現的， Mobashery 的組發布在美國化學會日記帳的 2月 16日問題，酵素與細菌細胞壁的某些要素配合，并且瞄準這些要素也許停用酵素，使細菌易受到攻擊。 隨後，這個組識別看上去與酵素配合並且包含蛋白質成分類似於那些細菌細胞壁的一套三新穎的頭孢菌素抗生素。

研究員然後添加了抗生素到萬古黴素抗性 MRSA 并且與那些屬於相似的藥物選件類 (beta 酮) 的另一套比較了結果抗生素。 新的抗生素殺害了細菌，而其他沒有，他們說。

憑實驗室研究， Mobashery 相信新穎的抗生素對酵素的有效的站點能够了存取通過仿造細菌細胞壁的化工要素，由的聚合物 peptidoglycan 主要組成稱。 在與細胞壁要素的聯絡，抗生素看上去觸發酵素開張。 一次開放，抗生素停用酵素，設置在行動最終殺害細菌的事件鏈，這位研究員說。

更多研究是需要的驗證此唯一結構詳細資料，并且確定其他抗生素是否使用此結構，他補充說。 到目前為止，仅三抗生素 - 所有頭孢菌素衍生商品 - 看上去由此模仿結構發揮作用，說 Mobashery，研究由國家衛生研究所資助。

抗藥性阻力今天是一個不變問題，主要抽去從抗生素過度使用。 仔細手洗的和其他衛生實踐根據疾病控制預防中心被認為防止 MRSA 和其他的傳播的一個關鍵字基於醫院的傳染。

美國化學會是一個非盈利性組織，特許由美國國會，以超過 158,000 位化學家和化學工程師一個多重學科的會員。 它發布許多學報和數據庫，召開主要研究會議并且提供培訓，科學制度和事業程序在化學。 其大會辦公處在華盛頓特區、和哥倫布，俄亥俄。

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