Kansainvälinen ryhmä tiedemiehiä, joka sisältää tutkija Yhdysvaltain energiaministeriön Brookhaven National Laboratory on määritelty kolmiulotteinen molekyylirakenne lupaava malaria-rokotteen komponentti.
Tämä tutkimus voi auttaa lopulta onnistua rokotetta tautiin, joka tällä hetkellä tarttuu noin 400 miljoonaa ihmistä maailmassa ja tappaa noin kaksi miljoonaa ihmistä vuosittain - suurin osa on lapsia. Tutkimuksessa on kuvattu elokuun 29, 2005, verkossa painos Proceedings of the National Academy of Sciences .
"Suuri kuolleiden määrä malaria johtuu osittain malaria loisen hankittu resistenssi perinteisille hoitoja", sanoi tutkimuksen johtava tutkija, biologi Adrian Batchelor ja Marylandin yliopiston School of Apteekki . "Loinen on erittäin monimutkainen organismi, kehittyy eri elinkaaren vaiheissa. Tämä on mahdollistanut se kiertää immuunijärjestelmää ja tekee luomalla kattava rokote vaikea tehtävä."
Malariarokotetta tähän mennessä ole olleet täysin tehokkaita vain voi tilapäisesti estää taudin. Täydellinen, täysin suojaava malariarokotetta todennäköisesti muodostuu useista osista, kukin vain osittain onnistunut torjumaan malariaa omasta. Potentiaalia "osa" opiskeli täällä on proteiini nimeltään "Apical Membrane Antigen 1" (AMA1), proteiini löytyy solukalvon Plasmodium falciparum, loinen, joka aiheuttaa tappavan muodossa malaria.
Rokote perustuu AMA1 on hyvät mahdollisuudet menestyä, koska AMA1 on tuotettu, tai "ilmaistaan," kahdessa kriittistä loinen elinkaaren vaiheissa. Kuitenkin eri malaria kantoja, AMA1 voi olla monia pieniä rakenne muunnelmia, nimeltään "polymorfia." Nämä vaihtelut ovat ongelmallisia rokotteen kehittämiseen. Sijainti polymorfinen sivustoja AMA1 määrittämällä sen rakenne on tärkeää ymmärtää, miten nämä sivustot saattavat vaikuttaa rokotteen kehittämiseen.
Tutkimusryhmä keskittyi erityisesti segmentti AMA1. He tutkivat sen avulla röntgenkuvat Brookhaven National Synkrotronisäteily Light Source (NSLS), laitos, joka tuottaa röntgen, ultravioletti, ja infrapunavaloa tutkimusta. X-ray analyysi osoitti, että segmentti koostuu kahdesta eri alueilla, nimeltään aloilla, ja kertoo vielä erityispiirrettä: pitkä molekyyli silmukat ulottuu keskustasta ulospäin yhden verkkotunnuksen. Nämä silmukat muodostavat "rakennusteline" varten liitteenä aminohappoja, jotka voivat muuntua vaikuttamatta toiminta AMA1. Nämä mutaatiot tuottavat eri AMA1 polymorfia.