Ein internationales Team von Wissenschaftlern, das einen Forscher von der US-Abteilung von das Brookhaven-Nationalem Laboratorium der Energie enthält, hat die dreidimensionale Molekülstruktur eines viel versprechenden Malariaimpfstoff Bauteils bestimmt.
Diese Forschung hilft möglicherweise, zu einen erfolgreichen Impfstoff für die Krankheit zu führen, die aktuell ungefähr 400 Millionen Menschen weltweit infiziert und ungefähr zwei Millionen Menschen jedes Jahr beendet -- größtenteils Kinder. Die Studie wird in der Onlineausgabe Am 29. August 2005 der Verfahren der National Academy Of Sciences Beschrieben.
„Die hohe Anzahl von Toden durch Malaria liegt am erworbenen Widerstand des Malariaparasiten zu den traditionellen Behandlungen teils,“ sagte den Leitungskabelforscher der Studie, Biologen Adrian Batchelor der Universität von Maryland-Schule der Apotheke. „Der Parasit ist ein in hohem Grade komplexer Organismus, der durch verschiedene Lebenszyklusstufen sich entwickelt. Dieses hat ihn dem Immunsystem ausweichen gelassen und macht das Herstellen eines umfassenden Impfstoffs eine schwierige Aufgabe.“
Malariaimpfstoffe bis jetzt sind nicht völlig effektiv gewesen, nur fähig, die Krankheit vorübergehend zu unterdrücken. Ein kompletter, völlig schützender Malariaimpfstoff besteht wahrscheinlich aus einigen Bauteilen, jedem nur teilweise erfolgreich an kämpfender Malaria eigenständig. Das mögliche „Teil“, das hier studiert wird, ist ein Protein, das als „SpitzenMembran-Antigen 1" bekannt ist (AMA1), ein Protein, das auf der Zellmembran von Plasmodium falciparum, der Parasit gefunden wird, der das tödlichste Formular von Malaria verursacht.
Ein Impfstoff, der auf AMA1 basiert, hat eine gute Möglichkeit für Erfolg, weil AMA1 produziert wird, oder „ausgedrückt,“ in zwei kritischen Parasitlebenszyklusstufen. Jedoch über unterschiedlicher Malaria belastet, AMA1 kann viele geringfügigen Zellenvarianten haben, genannt „Polymorphien.“ Diese Varianten sind für Impfstoffentwicklung problematisch. Die polymorphen Sites auf AMA1, indem man seine Zelle, Zu Lokalisieren bestimmt ist zum Verständnis wesentlich, wie jene Sites möglicherweise die Entwicklung eines Impfstoffs auswirkten.
Das Forschungsteam gerichtet auf einen bestimmten Abschnitt von AMA1. Sie studierten es unter Verwendung der Röntgenstrahlen Brookhavens an der Nationales Synchroton-Lichtquelle (NSLS), ein Teildienst, der Röntgenstrahl, ultraviolettes und Infrarotleuchte für Forschung produziert. Die Röntgenanalyse zeigte, dass der Abschnitt aus zwei eindeutigen Regionen besteht, rief Gebiete und deckte weiter ungewöhnliche Merkmale auf: lange molekulare Regelkreise, die sich nach außen von der Mitte von einem Gebiet ausdehnen. Diese Regelkreise bilden ein „Gestell“ für befestigte Aminosäuren, die sich ändern können, ohne die Funktion von AMA1 zu beeinflussen. Diese Veränderungen produzieren die verschiedenen Polymorphien AMA1.