Un gruppo internazionale degli scienziati che include un ricercatore dal Dipartimento Per L'Energia di Stati Uniti il Laboratorio Nazionale del Brookhaven Ha determinato la struttura molecolare tridimensionale di una componente di promessa del vaccino contro la malaria.
Questa ricerca può contribuire a piombo ad un riuscito vaccino per la malattia, che corrente infetta circa 400 milione di persone universalmente ed uccide circa due milione di persone ogni anno -- principalmente bambini. Lo studio è descritto nell'edizione online del 29 agosto 2005 degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.
“Il numero alto delle morti da malaria è parzialmente dovuto la resistenza acquistata del parassita di malaria ai trattamenti tradizionali,„ ha detto il ricercatore del cavo dello studio, il biologo Adrian Batchelor del Banco dell'Università del Maryland della Farmacia. “Il parassita è un organismo altamente complesso che si sviluppa attraverso le fasi differenti di ciclo di vita. Ciò ha permesso che eludesse il sistema immunitario e che fa la creazione del vaccino completo un compito difficile.„
I Vaccini contro la malaria fin qui non sono stati interamente efficaci, solo capace temporaneamente di sopprimere la malattia. Un vaccino contro la malaria completo e completamente protettivo probabilmente consisterà di parecchie componenti, ciascuna soltanto parzialmente riuscita a malaria di combattimento da sè. “La parte„ potenziale studiata qui è una proteina conosciuta come “l'Antigene Apicale 1" della Membrana (AMA1), una proteina trovata sulla membrana cellulare del falciparum del Plasmodio, il parassita che causa il modulo più micidiale di malaria.
Un vaccino basato su AMA1 ha una buona probabilità per successo perché AMA1 è prodotto, o “espresso,„ in due fasi critiche di ciclo di vita del parassita. Tuttavia, attraverso malaria differente sforza, AMA1 può avere molte leggere variazioni della struttura, chiamate “polimorfismi.„ Queste variazioni sono problematiche per sviluppo del vaccino. Individuando i siti polimorfici su AMA1 determinando la sua struttura è essenziale a capire come quei siti potrebbero urtare lo sviluppo di un vaccino.
Il gruppo di ricerca messo a fuoco su un segmento particolare di AMA1. Lo hanno studiato facendo uso dei raggi x alla Sorgente Luminosa Del Sincrotrone Nazionale di Brookhaven (NSLS), una funzione che produce i raggi x, l'ultravioletto e la luce infrarossa per la ricerca. L'analisi di raggi x ha indicato che il segmento consiste di due regioni distinte, ha chiamato i domini e più ulteriormente ha rivelato le funzionalità insolite: cicli molecolari lunghi che estendono esternamente dal centro di un dominio. Questi cicli formano “un'impalcatura„ per gli amminoacidi fissati, che possono subire una mutazione senza pregiudicare la funzione di AMA1. Queste mutazioni producono i polimorfismi differenti AMA1.