有望なマラリアワクチンのコンポーネントの三次元分子構造

Brookhaven の国立研究所米国エネルギー省からの研究者を含んでいる科学者の国際的なチームは有望なマラリアワクチンのコンポーネントの三次元分子構造を定めました。

この研究は現在およそ 400 百万人を世界的に感染させ、約 2 百万人を毎年殺す病気のための正常なワクチンに導くのを助けるかもしれません -- 大抵子供。 調査は 2005 年 8 月 29 日の国家科学院の進行のオンライン版に記述されています。

「高頻度のマラリアからの死従来の処置へのマラリア原虫の得られた抵抗が部分的に原因です」、は調査の鉛の研究者、エイドリアン Batchelor 薬学の学校メリーランド大学の生物学者を言いました。 「寄生虫は異なったライフ・サイクルの段階を通って成長する非常に複雑な有機体です。 これはそれが免疫組織を避けるようにし、作ります広範囲ワクチンを作成することを難題」。

マラリアワクチンだけは今までに一時的にずっと病気を抑制することできる完全に有能ではないです。 完全な、十分に保護マラリアワクチンは複数のコンポーネント、戦いマラリアで正常なただそれぞれから多分部分的に自分自身で成っています。 ここに調査される潜在的な 「部分頂点の膜の抗原 1"」はとして 「知られている蛋白質 (AMA1)、 Plasmodium の falciparum の細胞膜、マラリアの最も致命的な形式を引き起こす寄生虫で見つけられる蛋白質です。

AMA1 に基づくワクチンは AMA1 が作り出される、または 2 つの重大な寄生虫のライフ・サイクルの段階に 「」、表現されてありますので成功のためのよいチャンスが。 ただし、別のマラリアを渡ってこします、 AMA1 「多形呼出される多くのわずかな構造の変化を持つことができます」。と これらの変化はワクチン開発のために問題となります。 構造の決定による AMA1 で多形サイトを見つけることはそれらのサイトがワクチンの開発にどのようにの影響を与えるかもしれませんか理解に必要です。

AMA1 の特定のセグメントに焦点を合わせる調査チーム。 彼らは Brookhaven の各国用のシンクロトロンの光源、研究のための X 線 (NSLS)、紫外線および赤外線ライトを作り出す機能で X 線を使用してそれを調査しました。 X 線分析はセグメントが 2 つの個別の領域から成っていることを示し、領域を呼出し、そして更に珍しい機能を明らかにしました: 1 つの領域の中心から外側に伸びる長い分子ループ。 これらのループは AMA1 の機能に影響を与えないで変異できる接続されたアミノ酸のための 「足場」を形作ります。 これらの突然変異は異なった AMA1 多形を作り出します。

「私達はこれらの多形ベアリングループが目的を機能すると、攻撃から」考えます人間の抗体によって AMA1 の重大な部分を 「保護することのような」、 Batchelor を言いました。 「実際は、 AMA1 ループは囲みますその分子 「たらい」を私達疑います人間の赤血球にマラリア原虫をつなぎ留めるために責任があるかもしれません」。

Biophysicist ミハエルベッカー、含まれた Brookhaven の科学者は言いました、 「それはそれが世界の恵まれない領域のために、特に根絶するべき極めて重要な病気である科学的に魅了しているのでマラリアに対する戦いの努力に貢献することは気分が良く。 Brookhaven の役割に関して、それは NSLS のような機能に科学技術の不可分の結婚式です -- そしてうまく行けば計画されたアップグレードされた機能で、 NSLS-II -- それはツールを」。現実の世界の重大な人間問題を解決できる新しい科学を追求し、作成するために私達に与えます

研究者はたらいに合い、赤血球にことができる混合物を識別するように試みによってこの研究で構築することを計画しますマラリア原虫は不良部分ことを防ぐ。 彼らはまたワクチンとして作用できる AMA1 の非多形領域があるかどうか定めることを試みます。

この調査はまた連邦の科学的で、産業研究構成および La の Trobe 大学、オーストラリアであった両方からの科学者を含んでいました。 それは基本的なエネルギー科学のオフィスおよび健康のある各国用協会、および薬学の学校メリーランド大学内の研究のリソースのための科学、また各国用の中心のオフィス米国エネルギー省内の両方生物的および環境調査のオフィスによって、サポートされました。

http://www.bnl.gov/