Międzynarodowa drużyna która zawiera badacza od Usa działu energii Brookhaven narodowe laboratorium naukowowie ustalał trójwymiarową cząsteczkową strukturę obiecujący szczepionka składnik.
Ten badanie może pomagać prowadzeniu pomyślna szczepionka dla choroby która obecnie infekuje w przybliżeniu 400 milionów ludzi na całym świecie i zabija wokoło dwa milionów ludzi każdego roku, -- przeważni dzieci. Nauka opisuje w Sierpień 29, 2005, online wydanie postępowania narodowa akademia nauk.
"wysoka liczba śmierć od malarii jest częsciowo należna malaria darmozjada zdobywający opór tradycyjni traktowania," powiedział nauka ołowianego badacza, biolożka Adrian Batchelor uniwersytet w maryland szkoła apteka. "darmozjad jest wysoce powikłanym organizmem który rozwija przez różnych etap życia scen. To pozwolił mnie unikać system odpornościowego i robi tworzyć całościowej szczepionki trudne zadanie."
Malarii szczepionki do teraz no byli zupełnie wydajne, tylko sprawnie chwilowo tłumić chorobę. Zupełna, w pełni ochronna malarii szczepionka, prawdopodobnie składał się kilka składniki, each jedyny stronniczo pomyślny przy walczącą malarią samodzielnie. Potencjalna "część" studiująca tutaj jest proteiną znać jak "Apical błona antygen 1", proteina znajdująca na komórki błonie Plasmodium falciparum darmozjad który powoduje śmiertelną formę malaria. (AMA1)
Szczepionka opierająca się na AMA1 dobrą szansę dla sukcesu w dwa krytycznych darmozjada etapu życia scenach lub "wyraża,". ponieważ AMA1 produkuje, Jakkolwiek, przez różną malarię cedzi, AMA1 może mieć wiele drobne struktur różnicy, dzwonić "polimorfizmy." Te różnicy są problemayczne dla krowiankowego rozwoju. Lokalizować polimorficznych miejsca na AMA1 jest istotny rozumieć ustalać swój strukturę jak tamte miejsca można wywierać wpływ rozwój szczepionka.
Zespół badaniowy skupiał się na szczególnym segmencie AMA1. Studiowali mnie używa promieniowania rentgenowskie przy Brookhaven's Synchrotron Krajowym źródłem światła (NSLS), łatwość która produkuje promieniowanie rentgenowskie i światło podczerwone dla badania, pozafioletowy. Promieniowanie rentgenowskie analiza pokazywał że segment składać się z dwa odrębnego regionu, nazwanych domeny i dalej wyjawiać niezwykłe cechy: długi cząsteczkowy pętli przedłużyć zewnętrzny od centrum jeden domena. Te pętle tworzą "szafot" dla dołączających amino kwasów które mogą mutować bez wpływać funkcję AMA1., Te mutacje produkują różnych AMA1 polimorfizmy.