Международная команда научных работников которая включает исследователя от Министерства Энергетики США Лаборатория Брукхейвен Национальная определяла трехмерную молекулярную структуру перспективнейшего компонента малари-вакцины.
Это исследование может помочь вести к успешной вакцине для заболевания, которое в настоящее время заражает приблизительно 400 миллионы людей всемирно и убивает около 2 миллионы людей каждый год -- главным образом дети. Изучение описано в 29-ое августа 2005, он-лайн варианте Продолжений Государственной Академии Наук.
«Большое количество смертей от маларии отчасти должно к сопротивлению дармоеда маларии приобретенному к традиционным обработкам,» сказал исследователю руководства изучения, биологу Эдриану Batchelor Школы Университета Мерилендаа Фармации. «Дармоед сильно сложный организм который превращается через различные этапы жизненного цикла. Это позволяло ему уклоняться иммунная система и делает создавать всестороннюю вакцину трудная задача.»
Вакцины Маларии, котор нужно датировать полностью не эффективны, только способно временно для того чтобы подавить заболевание. Полная, польностью защитная вакцина маларии вероятно будет состоять из нескольких компонентов, каждого только частично успешного на воюя маларии на своих. Потенциальная «часть» изученная здесь протеин известный как «Верхушечный Антиген 1" Мембраны (AMA1), протеин найденный на мембране клетки falciparum Plasmodium, дармоеде который причиняет самую смертельную форму маларии.
Вакцина основанная на AMA1 имеет хороший шанс для успеха потому что AMA1 произведено, или «выражено,» в 2 критических этапах жизненного цикла дармоеда. Однако, через различную маларию напрягает, AMA1 смогите иметь много небольших вызванных изменений структуры, «полиморфизмами.» Эти изменения проблемны для вакционного развития. Обнаруживать Местонахождение polymorphic места на AMA1 путем определять свою структуру необходим к понимать как те места могли плотно сжать развитие вакцины.
Научно-исследовательская группа сфокусированная на определенном этапе AMA1. Они изучили его используя рентгеновские снимки на Источнике Света Синхротрона Брукхейвен Национальном (NSLS), средстве которое производит рентгеновский снимок, ультрафиолетовый луч, и инфракрасный свет для исследования. Анализ рентгеновского снимка показал что этап состоит из 2 определенных зон, вызвал домены, и более добавочно показал необыкновенные характеристики: длинние молекулярные петли удлиняя наружу от центра одного домена. Эти петли формируют «ремонтину» для прикрепленных аминокислот, которые могут видоизменить без влияния функции AMA1. Эти перегласовки производят различные полиморфизмы AMA1.