有为的疟疾疫苗要素的三维分子结构

包括从美国能源部的研究员 Brookhaven 国家实验室科学家的国际小组确定了有为的疟疾疫苗要素的三维分子结构。

此研究可能帮助导致疾病的成功的疫苗，当前传染大约 400 百万人民全世界并且每年杀害大约二百万人民 -- 主要子项。 研究在 2005年 8月 29日，国家科学院的行动的在线编辑被描述。

“死亡的高数量从疟疾的部分归结于对传统处理的疟原虫的获取的阻力”，研究员，马里兰大学的生物学家艾德里安 Batchelor 说研究的线索药房学校。 “寄生生物是通过不同的生存期阶段开发的一个高度复杂有机体。 这允许它逃避免疫系统并且做创建全面疫苗一个难题”。

疟疾疫苗迄今不完全地有效，只有能临时地抑制这个疾病。 完全，充分地防护疟疾疫苗独自地可能将包括几个要素，中的每一个只部分地成功在战斗的疟疾。 这个潜在的 “部分”被学习这里是叫作 “顶端膜抗原的蛋白质 1" (AMA1)，在疟原虫 falciparum 的细胞膜找到的蛋白质，导致疟疾的最致命的表单的寄生生物。

在 AMA1 基础上的疫苗有成功的一个好机会，因为 AMA1 被生产，或者 “表示”，进入二个重要寄生生物生存期阶段。 然而，在另外疟疾间劳损， AMA1 能有许多轻微的结构差异，称 “多形性”。 这些差异为疫苗研制是有问题的。 找出多形站点 AMA1 通过确定其结构对知道那些站点如何是重要的也许影响疫苗的发展。

于 AMA1 的特殊部分集中的研究小组。 他们学习了它使用 X-射线在 Brookhaven 的国家同步加速器光源 (NSLS)，导致 X-射线、紫外和红外线灯研究的设备。 X 光分析向显示这个细分市场包括二个明显的地区，叫域和进一步显示了异常的功能： 延伸向外从一个域的中心的长的分子循环。 这些循环形成一个 “绞刑台”附上氨基酸的，可能改变，无需影响 AMA1 的功能。 这些变化导致不同的 AMA1 多形性。

“我们认为这些多形性轴承循环为一个目的服务，例如 ‘保护’ AMA1 的一个重要部分免受攻击由人力抗体”， Batchelor 说。 “实际上， AMA1 循环包围该分子 ‘的通过’我们怀疑可能负责对束缚疟原虫对人力红血球”。

生物物理学家迈克尔贝克尔， Brookhaven 科学家介入，说， “造成在战斗的工作成绩与疟疾感到好，因为它是根除的一个极其重要的疾病，特别是为这个世界的没有地位的地区，并且它科学地迷住。 关于 Brookhaven 的角色，它是科学技术不可分割婚礼在设施例如 NSLS -- 并且有希望地在计划的被升级的设备， NSLS-II -- 那提供我们以工具继续处理和创建可能解决在现实世界的重要人力问题的新的科学”。

研究员在此研究计划编译通过尝试识别将适合到通过，并且可能防止疟原虫束缚到红血球的化合物。 他们也将设法确定是否有可能功能作为疫苗 AMA1 的非多形地区。

此研究也包括了从联邦科学和产业研究组织和 La Trobe 大学，位于澳大利亚的两个的科学家。 它由基本的能源科学办公室和生物和环境研究办公室支持，在美国能源部科学，以及国家中心办公室内研究资源在国家卫生研究所和马里兰大学药房学校内。

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