有為的瘧疾疫苗要素的三維分子結構

包括從美國能源部的研究員 Brookhaven 國家實驗室科學家的國際小組確定了有為的瘧疾疫苗要素的三維分子結構。

此研究可能幫助導致疾病的成功的疫苗，當前傳染大約 400 百萬人民全世界并且每年殺害大約二百萬人民 -- 主要子項。 研究在 2005年 8月 29日，國家科學院的行動的在線編輯被描述。

「死亡的高數量從瘧疾的部分歸結於對傳統處理的瘧原蟲的獲取的阻力」，研究員，馬里蘭大學的生物學家艾德里安 Batchelor 說研究的線索藥房學校。 「寄生生物是通過不同的生存期階段開發的一個高度複雜有機體。 這允許它逃避免疫系統并且做創建全面疫苗一個難題」。

瘧疾疫苗迄今不完全地有效，只有能臨時地抑制這個疾病。 完全，充分地防護瘧疾疫苗獨自地可能將包括幾個要素，中的每一個只部分地成功在戰鬥的瘧疾。 這個潛在的 「部分」被學習這裡是叫作 「頂端膜抗原的蛋白質 1" (AMA1)，在瘧原蟲 falciparum 的細胞膜找到的蛋白質，導致瘧疾的最致命的表單的寄生生物。

在 AMA1 基礎上的疫苗有成功的一個好機會，因為 AMA1 被生產，或者 「表示」，進入二個重要寄生生物生存期階段。 然而，在另外瘧疾間勞損， AMA1 能有許多輕微的結構差異，稱 「多形性」。 這些差異為疫苗研製是有問題的。 找出多形站點 AMA1 通過確定其結構對知道那些站點如何是重要的也許影響疫苗的發展。

於 AMA1 的特殊部分集中的研究小組。 他們學習了它使用 X-射線在 Brookhaven 的國家同步加速器光源 (NSLS)，導致 X-射線、紫外和紅外線燈研究的設備。 X 光分析向顯示這個細分市場包括二個明顯的地區，叫域和進一步顯示了異常的功能： 延伸向外從一個域的中心的長的分子循環。 這些循環形成一個 「絞刑臺」附上氨基酸的，可能改變，无需影響 AMA1 的功能。 這些變化導致不同的 AMA1 多形性。

「我們認為這些多形性軸承循環為一個目的服務，例如 『保護』 AMA1 的一個重要部分免受攻擊由人力抗體」， Batchelor 說。 「實際上， AMA1 循環包圍該分子 『的通過』我們懷疑可能負責對束縛瘧原蟲對人力紅血球」。

生物物理學家邁克爾貝克爾， Brookhaven 科學家介入，說， 「造成在戰鬥的工作成績與瘧疾感到好，因為它是根除的一個極其重要的疾病，特別是為這個世界的沒有地位的地區，并且它科學地迷住。 關於 Brookhaven 的角色，它是科學技術不可分割婚禮在設施例如 NSLS -- 并且有希望地在計劃的被升級的設備， NSLS-II -- 那提供我們以工具繼續處理和創建可能解決在現實世界的重要人力問題的新的科學」。

研究員在此研究計劃編譯通過嘗試識別將適合到通過，并且可能防止瘧原蟲束縛到紅血球的化合物。 他們也將設法確定是否有可能功能作為疫苗 AMA1 的非多形地區。

此研究也包括了從聯邦科學和產業研究組織和 La Trobe 大學，位於澳大利亞的兩個的科學家。 它由基本的能源科學辦公室和生物和環境研究辦公室支持，在美國能源部科學，以及國家中心辦公室內研究資源在國家衛生研究所和馬里蘭大學藥房學校內。

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