Cancer Research britiske forskere har identificeret en ny test, som kan hjælpe med at indsnævre søgningen for brystkræftpatienter tilbøjelige til at bære den defekte BRCA1-genet.
En undersøgelse offentliggjort i Clinical Cancer Research viser, at ved at teste for markører i biopsi materiale, forskerne var i stand til at forudsige mere præcist end før, patienter med højere risiko for at den defekte BRCA1-genet.
I øjeblikket kvinderne tilbydes kun genetiske test, når der er en meget stærk familiær disposition til brystkræft. Dog vil kvinder, der ikke kender deres familie historie være uvidende om deres families BRCA1-genet status.
Cancer Research britiske forskere fra Cambridge, Leeds og Manchester var en del af en verdensomspændende ringanalyse. Forskerne testede over 200 brysttumorer for en specifik markør og fandt 56 procent af alle BRCA1-genet luftfartsselskaber testet positiv for det.
Brystkræft patienter, der bærer BRCA1-genet har en 50 procent risiko for at udvikle et andet brystkræft, og der er også en 40 procent risiko for at udvikle kræft i æggestokkene.
BRCA1-genet luftfartsselskaber kan vælge en dobbelt mastektomi og / eller fjernelse af deres æggestokke for at mindske risikoen for fremtidige bryst-og ovariecancer.