وقد اتخذت من قبل الباحثين في -- خطوة نحو فهم الطفرات الخلية التي تسبب العديد من الأمراض التي تصيب الإنسان ، ولا سيما لدى الأطفال -- بما في ذلك الذي يجلب الشيخوخة المبكرة والموت المبكر الجامعة العبرية في القدس سيلبرمان معهد علوم الحياة و جامعة جون هوبكنز مدرسة الطب .
وقد ركز العلماء أبحاثهم على دراسة الطفرات المستحثة في المغلف النووي للخلايا من دودة صغيرة ايليجانس جيم. هدفهم هو تقديم أدلة وبالتالي من أجل فهم أفضل من الطفرات في البروتينات من المغلف من نواة الخلية لدى البشر.
مثل هذه الطفرات ، ولا سيما في لامين (المغلف النووية) البروتينات A و C ، تسبب أمراضا مختلفة كثيرة ، بما في ذلك متلازمة هوتشيسون الشياخ جيلفورد. الأطفال الذين يعانون من هذا المرض والشيخوخة المبكرة تطوير يموتون عادة قبل سن ال 13. غيرها من الأمراض الناجمة عن هذه التحولات تشمل شكل من أشكال ضمور العضلات ، والقلب (ضعف عضلة القلب) ، وأشكال أخرى مختلفة من النمو غير نظامية أو المتخلفين في مرحلة الطفولة.
ونشرت تقريرا عن مشروع بحثي لامين في العدد الأخير من وقائع الاكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة ونفذ المشروع في المقام الأول مارغاليت أييلت ، وهو طالب دكتوراه في علم الوراثة في الجامعة العبرية ، الذي يعمل تحت إشراف الأستاذ يوسف Gruenbaum ، وبالتعاون مع البروفيسور لام ويلسون والدكتور كاثرين ميريام سيغورا - Totten من جامعة جونز هوبكنز.