De wetenschappers hebben hun onderzoek naar een studie van veroorzaakte veranderingen in de kernenvelop van cellen van de uiterst kleine worm van C. elegans geconcentreerd. Hun doel is aan zo verstrekt aanwijzingen naar een beter inzicht in veranderingen in proteïnen van de envelop van de celkern in mensen.
Dergelijke veranderingen, in het bijzonder in lamin (kernenvelop) proteïnen A en C, veroorzaken vele verschillende ziekten, met inbegrip van progeriasyndroom van Hutchison Gilford. De Kinderen met deze ziekte ontwikkelen het voorbarige verouderen en matrijs gewoonlijk vóór de leeftijd van 13. Andere die ziekten door deze veranderingen worden bewerkstelligd omvatten een vorm van spierdystrofie, cardiomyopathie (het verzwakken van de hartspier), en verschillende andere vormen van de onregelmatige of achtergebleven groei in kinderjaren.
Een rapport over het project van het laminonderzoek werd gepubliceerd in een recente uitgave van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen in de V.S. Het project werd uitgevoerd hoofdzakelijk door Ayelet Margalit, een doctorale student in genetica bij de Hebreeuwse Universiteit, die onder de supervisie van Prof. Yosef Gruenbaum, en in samenwerking met Prof. Katherine L. Wilson en Dr. Miriam Segura-Totten van de Universiteit van Johns werken Hopkins.