Ein Schritt hin zu Verständniszellveränderungen, die eine Vielzahl von menschlichen Krankheiten, besonders in den Kindern verursachen - einschließlich das, das ungefähr vorzeitige Aushärtung und frühen Tod holt - ist von den Forschern an der Hebräischen Universität von Institut Jerusalems Silberman von Biowissenschaften und von HochschulMedizinischen Fakultät Johns Hopkins unternommen worden.
Die Wissenschaftler haben ihre Forschung auf einer Studie von verursachten Veränderungen im Kernumschlag von Zellen von der kleinen C.-elegans Endlosschraube fokussiert. Ihr Ziel ist zu folglich liefern Anhaltspunkte in Richtung zu einem besseren Verständnis von Veränderungen in den Proteinen des Umschlags des Zellkernes in den Menschen.
Solche Veränderungen, besonders in lamin (Kernumschlag) Proteinen A und C, verursachen viele verschiedenen Krankheiten, einschließlich Progeriesyndrom Hutchison Gilford. Kinder mit dieser Krankheit entwickeln vorzeitige Aushärtung und sterben normalerweise vor dem Alter von 13. Andere Krankheiten, die durch diese Veränderungen bewerkstelligt werden, umfassen ein Formular der Muskeldystrophie, des Cardiomyopathy (eine Schwächung des Inneren Muskels) und der vielen anderen Formulare von Irregular oder von zurückgeschobenem Wachstum in der Kindheit.
Ein Bericht über das lamin Forschungsprojekt wurde in einem neuen Punkt der Verfahren der National Academy Of Sciences In den US veröffentlicht. Das Projekt wurde Haupt- von Ayelet Margalit, ein Doktorand in der Genetik an der Hebräischen Universität durchgeführt und arbeitete unter Aufsicht Profs Yosef Gruenbaum und in Zusammenarbeit mit Prof Katherine L. Wilson und Dr. Miriam Segura-Totten von Universität John Hopkins.