Gli scienziati hanno messo a fuoco la loro ricerca su uno studio sulle mutazioni indotte nella busta nucleare delle celle dal verme minuscolo dei elegans del C. Il Loro scopo è ad così fornisce le bugne verso una migliore comprensione delle mutazioni in proteine della busta del nucleo delle cellule in esseri umani.
Tali mutazioni, specialmente in proteine A e C di lamin (busta nucleare), causano molte malattie differenti, compreso la sindrome di progeria di Hutchison Gilford. I Bambini con questa malattia sviluppano l'invecchiamento prematuro e muoiono solitamente prima dell'età di 13. Altre malattie determinate da queste mutazioni comprendono un modulo della distrofia muscolare, della cardiomiopatia (un indebolimento del muscolo di cuore) e di vari moduli della crescita irregolare o ritardata nell'infanzia.
Un rapporto sul progetto di ricerca di lamin è stato pubblicato in un'emissione recente degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze negli STATI UNITI. Il progetto è stato realizzato soprattutto da Ayelet Margalit, uno studente di laurea nella genetica all'Università Ebraica, lavorando sotto la supervisione di Prof. Yosef Gruenbaum ed in collaborazione con Prof. Katherine L. Wilson ed il Dott. Miriam Segura-Totten della Johns Hopkins University.