Naukowowie skupiali się ich badanie na nauce nakłaniać mutacje w jądrowej kopercie komórki od malutkiej C. elegans dżdżownicy. Ich cel jest tak zapewniać wskazówki w kierunku lepszy zrozumienia mutacje w proteinach koperta komórki jądro w istotach ludzkich.
Taki mutacje w lamin proteinach A i C, szczególnie, powodują wiele różne choroby wliczając Hutchison Gilford progeria syndromu. (jądrowa koperta) Dzieci z ten chorobą rozwijają przedwczesnego starzenie się i kostka do gry zazwyczaj przed wiekiem 13. Inne choroby przynosić wokoło te mutacjami zawierają formę mięśniowy dystrophy, cardiomyopathy i rozmaite formy przyrost w dzieciństwie, nieregularny lub uwsteczniony. (osłabiać kierowy mięsień)
Raport na lamin badawczym projekcie publikował w niedawnym zagadnieniu postępowania narodowa akademia nauk w USA. Projekt niósł out pierwotnie Ayelet Margalit, doktorski uczeń w genetyka przy Hebrajskim uniwersytetem, pracujący pod nadzorem Prof. Yosef Gruenbaum i we współpracy z Prof. Katherine L Johns Hopkins uniwersytet, Wilson Miriam segura i Dr.