Научные работники фокусировали их исследование на изучении наведенных перегласовок в ядерном габарите клеток от малюсенького глиста elegans C. Их цель к таким образом обеспечивает ключи к более лучшему вниканию перегласовок в протеинах габарита клеточного ядра в людях.
Такие перегласовки, в частности в протеинах A и C lamin (ядерного габарита), причиняют много различных заболеваний, включая синдром progeria Hutchison Gilford. Дети с этим заболеванием начинают преждевременное вызревание и умирают обычно перед временем 13. Другие заболевания принесенные около этими перегласовками включают форму мышечного dystrophy, кардиомиопатии (слабеть мышцы сердца), и различного другие формы irregular или задержанного в развитии роста в детстве.
Отчет о научно-исследовательский проект lamin было опубликовано в недавнем вопросе Продолжений Государственной Академии Наук в США. Проект был унесен главным образом Ayelet Margalit, докторским студентом в генетике на Древнееврейском Университете, работающ при исследовании Prof. Yosef Gruenbaum, и в сотрудничестве с Prof. Катрином L. Уилсоном и Др. Мириамом Segura-Totten Университета Джонаа Хопкинсаа.