Forskarna har fokuserat deras forskning på en studie av framkallade mutationar i det kärn- kuvertet av celler från de mycket små C.-elegansna avmaskar. Deras syfte är till thus ger ledtrådar in mot en bättre överenskommelse av mutationar i proteiner av kuvertet av cellnucleusen hos människor.
Sådan mutationar, bestämt i proteiner A och C för laminen (kärn- kuvert), orsakar många olika sjukdomar, inklusive Hutchison Gilford progeriasyndrom. Barn med denna sjukdom framkallar för tidigt åldras och dör vanligt för åldern av 13. Andra sjukdomar som omkring kommas med av dessa mutationar, inkluderar en bilda av den muskulösa dystrophyen, cardiomyopathy (en försvagning av hjärtamuskeln), och olik annan bildar av irregular eller utvecklingsstörd tillväxt i barndom.
En rapport på laminforskningen projekterar publicerades i ett nytt utfärdar av Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper i U.S.ET. Projektera bars ut i första hand av Ayelet Margalit, en doktorand i genetik på den Hebréiska Universitetar, arbete under övervakningen av Prof. Yosef Gruenbaum och i samverkan med Prof. Katherine L. Wilson och Dr. Miriam Segura-Totten av den Johns Hopkins Universitetar.