Um composto químico não-tóxico que impeça que as células cancerosas produzam um componente crítico da membrana fosse mostrado para suprimir o crescimento do tumor e o tamanho de tumor nos ratos sem efeitos secundários indesejáveis, de acordo com pesquisadores no Centro Médico Nacional das Crianças em Washington, C.C.
Encontrar poderia conduzir à revelação dos tratamentos contra o cancro humanos seguros e eficazes que não têm os efeitos secundários ásperos associados com a quimioterapia e outras estratégias cancro-de combate tradicionais.
O composto, um hidrato de carbono conhecido como OGT2378, obstrui a produção de uma enzima que as células cancerosas precisem de fazer gangliosides, moléculas encontradas nas membranas da maioria de pilhas. Quando segregados por células cancerosas, os gangliosides suprimem o sistema imunitário, alteram o microambiente que cerca estas pilhas e promovem o crescimento dos vasos sanguíneos novos necessários para o crescimento e a sobrevivência do tumor.
As “Células cancerosas produzem gangliosides em uma taxa muito mais rápida do que pilhas normais. Interferindo com este processo nós podemos parar um tumor do crescimento em uma forma um pouco dramática sem danificar o tecido normal que cerca a,” diz Stephan Ladisch, M.D., director do Centro para o Cancro e da Pesquisa da Imunologia no Instituto de Investigação das Crianças. Seus resultados foram apresentados hoje na 230th reunião nacional da Sociedade de Produto Químico Americano, sociedade científica a maior do mundo.
Os Tumores nos ratos tratados com o OGT2378 eram um décimo do tamanho daqueles em ratos não tratados. Os resultados sugerem que uma droga ou o outro tratamento possam alterar tumores de tal maneira que próprias defesas do corpo podem atacar as pilhas cancerígenos e para eliminar o crescimento, aparentemente sem efeitos secundários prejudiciais, Ladisch diz.
A “Quimioterapia e a radiação são limitadas pelo facto de que o corpo pode somente suportar tanto a exposição tóxica,” Ladisch dizem. “Tanto quanto nós sabemos que não é o caso com estes inibidores da produção do ganglioside.”