Verscheidene neurologisch gebaseerde kwellingen, zoals Huntington, Parkinson, en de ziekten van Alzheimer, zijn gecorreleerd met hoger dan normale aanwezigheid van een specifiek type van enzymen, genoemd transglutaminases (TGase) in het menselijke lichaam. TGases, de waarvan functie covalente banden onder proteïnen te katalyseren is, wordt algemeen gevonden in verscheidene verschillende menselijke weefsels.
In aanwezigheid van ongebruikelijk hoge niveaus van deze enzymen, neigen sommige proteïnen om dichtere clusters te vormen dan normale in vivo. Als de complexen in grootte groeien, kan het tot een opeenhoping van onoplosbare plaques leiden die neurovascular vervoer kunnen blokkeren en neurale celdood veroorzaken.
„Als de hogere concentraties TGase in cerebro-spinale vloeistof en in de hersenen tot eiwitagglomeratie leiden, dan kon hun remming symptomen verminderen, het begin van agglomeratie vertragen, en haalbare neurale celgezondheid handhaven die de levenskwaliteit voor getroffen die uitbreiden,“ stelt Brian Love, een professor van een hypothese op materialenwetenschap en techniek (MSE) bij Technologie van Virginia.
De Liefde, die zijn onderzoek naar weefsel en celtechniek concentreren, en Elena Fernandez Burguera, een post-doctorale onderzoekvennoot, evalueren specifieke therapie om de abnormaal hoge band te bestrijden TGase. Gebaseerd op het vroegere werk van verscheidene anderen wie klinische proeven, Liefde en Burguera leiden ontwikkelen een model in vitro om de capaciteit van verscheidene inhibitors te evalueren om eiwitsamenvoeging door TGases te blokkeren.
Opnieuw, gebaseerd op het werk van andere wetenschappers, „verscheidene samenstellingen tonen sommige positieve gevolgen,“ de Liefde zegt. Deze omvatten creatine, cystaminewaterstofchloride, en een paar anderen. De „ontwikkeling van een remmingsprotocol kan helpen de doeltreffendheid van andere inhibitors testen eveneens,“ de ingenieur voegt toe.