Vari hanno basato neurologico le afflizioni, quale Huntington, Parkinson ed i Morbi di Aalzheimer, sono stati correlati ad una presenza più superiore normale di tipo specifico di enzimi, chiamato transglutaminases (TGase) nel corpo umano. TGases, di cui la funzione è di catalizzare le obbligazioni covalenti fra le proteine, è trovato comunemente in vari tessuti umani.
In presenza insolitamente degli alti livelli di questi enzimi, alcune proteine tendono a formare i cluster più densi che il normale in vivo. Se i cumuli si sviluppano nella dimensione, può piombo ad un'accumulazione delle placche insolubili che possono bloccare il trasporto neurovascular e causare la morte neurale delle cellule.
“Se le più alte concentrazioni di TGase in liquido cerebrospinale e nel cervello piombo all'agglomerazione della proteina, quindi la loro inibizione potrebbe diminuire i sintomi, ritardare l'inizio dell'agglomerazione e mantenere la salubrità neurale possibile delle cellule che estende la qualità di vita per quelle afflitte,„ suppone l'Amore di Brian, il professor di scienza e di organizzazione dei materiali (MSE) alla Tecnologia della Virginia.
Ami, che mette a fuoco la sua ricerca su assistenza tecnica delle cellule e del tessuto ed Elena Fernandez Burguera, un socio di ricerca post-dottorato, sta valutando le terapie specifiche per combattere l'associazione anormalmente alta di TGase. Basato sopra il lavoro priore di parecchi altri che stiano conducendo i test clinici, l'Amore e Burguera stanno sviluppando un modello in vitro per valutare la capacità di parecchi inibitori di bloccare l'aggregazione della proteina da TGases.
Di Nuovo, in base al lavoro di altri scienziati, “parecchi composti mostrano alcuni effetti positivi,„ l'Amore dice. Questi includono la creatina, il cloridrato di cystamine ed alcuni altri. “Lo sviluppo di un protocollo di inibizione può contribuire a verificare l'efficacia di altri inibitori pure,„ l'ingegnere aggiunge.