몇몇은 신경학상으로 고통을 Huntington와 같은 Parkinson 기지를 두고, Alzheimer 질병은 인체에서 transglutaminases (TGase)에게 불린 효소의 특정 모형의 보통 이상인 존재에, 상관되었습니다. 그의 기능이 단백질 중 공유 결합을 촉매 작용을 미치기 위한 것인, TGases는 몇몇 다른 인간적인 조직에서 일반적으로 있습니다.
이 효소의 일반적으로 고도로 발달된 수준의 면전에서, 약간 단백질은 일반적인 생체 조건 보다는 더 조밀한 다발을 형성해 경향이 있습니다. 골재가 크기로 증가하는 경우에, 그것은 neurovascular 수송을 막고 신경 세포 죽음을 일으키는 원인이 될 수 있는 불용해성 패의 형성으로 이끌어 낼 수 있습니다.
"뇌척추 액체에 있는 TGase 더 높은 사격량이 단백질 덩어리에 두뇌에서 지도하는 경우에, 그 후에 그들의 금지는 현상을, 덩어리의 개시를 연기하기 위하여 감소시킬 수 있고, 괴롭혀진 그들을 위한 삶의 질을 확장하는 실행 가능한 신경 세포 건강을 유지하기 위하여 설계," Brian 사랑, 버지니아 Tech.에 재료 과학의 교수를 그리고 (MSE) 가설을 세웁니다.
사랑하십시오, 조직과 세포 기술설계에 대한 그의 연구를 집중시키는, 그리고 Elena Fernandez Burguera 의 박사학위 취득 후 연구원은, 특정 TGase 비정상적으로 높은 바인딩을 싸우기 위하여 치료를 평가하고 있습니다. 임상 시험, 사랑 및 Burguera를 수행하고 있는 몇몇 사람들의 이전 일에 기지를 두어 시험관 내 모델을 TGases에 의하여 단백질 집단을 막는 몇몇 억제물의 기능을 평가하기 위하여 개발하고 있습니다.
또 다시, 그밖 과학자의 일에 근거하여, "몇몇 화합물 약간 긍정적인 효력을 보여줍니다,"는 사랑은 밝힙니다. 이들은 크레아틴, cystamine 염산염, 및 약간 그 외를 포함합니다. "금지 프로토콜의 발달 그밖 억제물의 효험을 또한 시험하는 것을 도울 수 있습니다,"는 엔지니어는 덧붙입니다.
버지니아 기술 연구원은 모형으로 단백질 경계 폴리스티렌 입자의 효소 바인딩을 보고 있습니다. 입자의 단은 TGases를 포함하는 칼슘 부유한 수성 해결책에서 이산됩니다. 일단 섞어, 입자 바인딩은 시작됩니다. 더 큰 덩어리는 해결책의 해결하는 것을 시도하고, 대위 입자 침전 사랑하고 Burguera.
뿌리는 레이저 광을 변환하는 Z 축선에게 불린 추적 방법은 (ZATLLS), 버지니아 기술에 유일하 이동 현상에 있는 중요한 개념에 근거를 둡니다. 그밖 복잡한 액체가 페인트와 실란트와 같은 어떻게 이산되는지 측정하기 위하여 이용되었습니다. 무슨 조건 하에서지 덩어리로 만들기 위하여 충분히 불안정한 단백질에 의하여 입힌 입자가 효과적으로 언제 생체외에서 이산되고 지금 사랑과 Burguera는 해결하고 있습니다.
그(것)들은 transglutaminase 억제물의 면전에서 그리고 없이 모두 transglutaminase에, 드러낸 단백질 입히는 입자의 제자리 침전을 추적하습니다. "우리는 억제물이 입자 침전 각측정속도를 낮추는 경우에 억제물이 TGase에 의하여 단백질에 의하여 입힌 입자의 덩어리를," 사랑 말한다는 것을 방지한다는 것을 해결하기 위하여 ZATLLS를 이용해서 좋습니다. "우리의 목표 이 신경성 질환을 통하여 찾아낸 덩어리 기지를 둔 교차 결합시키기."는 방지하는 가장 안전하고 가장 효과적인 억제물을 찾아내기 위한 것입니다
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