弗吉尼亚技术工程师调查酵素连结对亨廷顿的、帕金森的和老年痴呆症

数神经学上根据苦恼，例如亨廷顿的，帕金森的，并且老年痴呆症，与酵素的特定类型的高于正常出现关联，称 transglutaminases (TGase) 在人体。 TGases，功能将摧化在蛋白质中的共价键，在几个不同的人力组织通常寻找。

在这些酵素面前的特别高的级别，那些蛋白质比正常活体内倾向于形成更加密集的字符串。 如果综合在大小上增长，它可能导致可能阻拦神经血管的运输和导致神经系统的细胞死亡不能溶解的匾的积累。

“如果在脑脊液的更高的 TGase 浓度和在脑子导致蛋白质附聚，然后他们的禁止可能减少症状，延迟附聚起始，并且维护扩大生活水平被折磨的那些的可行的神经系统的细胞健康”，假设布赖恩爱，材料学和设计教授 (MSE) 在弗吉尼亚 Tech。

爱，集中他的对组织和细胞工程的研究，并且埃琳娜费尔南德斯 Burguera，一名博士后的研究员，评估特定疗法与异常地高 TGase 捆绑战斗。 基于执行临床试验、爱和 Burguera 几人的前期工作开发一体外模型评估几种抗化剂的能力阻拦蛋白质汇总由 TGases。

再次，根据其他科学家工作， “几种化合物显示那些正作用”，爱说。 这些包括肌酸， cystamine 氯化物和一些其他。 “禁止协议的发展可能帮助测试其他抗化剂效力”，这位工程师补充说。

弗吉尼亚技术研究员查看蛋白质多苯乙烯微粒酶捆绑作为设计。 组微粒在包含 TGases 的钙丰富的水溶液被分散。 一旦混合，微粒捆绑开始。 更大的块集岩尝试解决这个解决方法，并且爱和 Burguera 跟踪微粒沉积作用。

这个跟踪的方法，称 Z-axis Translating 分散的激光 (ZATLLS)，对弗吉尼亚技术是唯一的并且在迁移现象的关键性概念基础上。 用于衡量其他复杂流体，例如油漆和密封胶，如何被分散。 现在爱和 Burguera 解决蛋白质被涂上的微粒什么时候有效被分散体外，并且在什么情况下他们是足够不稳定的成块。

他们跟踪蛋白质上漆的微粒的在原处沉积作用显示在 transglutaminase，在和，不用 transglutaminase 抗化剂面前。 “我们可以使用 ZATLLS 解决抗化剂是否由 TGase 防止蛋白质被涂上的微粒的附聚，如果抗化剂降低微粒沉积作用速度”，爱说。 “我们的目标是查找防止基于附聚的交互相联被找到在这些神经混乱中的最安全和最有效的抗化剂”。

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