弗吉尼亞技術工程師調查酵素連結對亨廷頓的、帕金森的和老年癡呆症

數神經學上根據苦惱，例如亨廷頓的，帕金森的，并且老年癡呆症，與酵素的特定類型的高於正常出現關聯，稱 transglutaminases (TGase) 在人體。 TGases，功能將摧化在蛋白質中的共價鍵，在幾個不同的人力組織通常尋找。

在這些酵素面前的特別高的級別，那些蛋白質比正常活體內傾向於形成更加密集的字符串。 如果綜合在大小上增長，它可能導致可能阻攔神經血管的運輸和導致神經系統的細胞死亡不能溶解的匾的積累。

「如果在腦脊液的更高的 TGase 濃度和在腦子導致蛋白質附聚，然後他們的禁止可能減少症狀，延遲附聚起始，并且維護擴大生活水平被折磨的那些的可行的神經系統的細胞健康」，假設布賴恩愛，材料學和設計教授 (MSE) 在弗吉尼亞 Tech。

愛，集中他的對組織和細胞工程的研究，并且埃琳娜費爾南德斯 Burguera，一名博士後的研究員，評估特定療法與異常地高 TGase 捆綁戰鬥。 基於執行臨床試驗、愛和 Burguera 幾人的前期工作開發一體外模型評估幾種抗化劑的能力阻攔蛋白質彙總由 TGases。

再次，根據其他科學家工作， 「幾種化合物顯示那些正作用」，愛說。 這些包括肌酸， cystamine 氯化物和一些其他。 「禁止協議的發展可能幫助測試其他抗化劑效力」，這位工程師補充說。

弗吉尼亞技術研究員查看蛋白質多苯乙烯微粒酶捆綁作為設計。 組微粒在包含 TGases 的鈣豐富的水溶液被分散。 一旦混合，微粒捆綁開始。 更大的塊集岩嘗試解決這個解決方法，并且愛和 Burguera 跟蹤微粒沉積作用。

這個跟蹤的方法，稱 Z-axis Translating 分散的激光 (ZATLLS)，對弗吉尼亞技術是唯一的并且在遷移現象的關鍵性概念基礎上。 用於衡量其他複雜流體，例如油漆和密封膠，如何被分散。 現在愛和 Burguera 解決蛋白質被塗上的微粒什麼時候有效被分散體外，并且在什麼情況下他們是足够不穩定的成塊。

他們跟蹤蛋白質上漆的微粒的在原處沉積作用顯示在 transglutaminase，在和，不用 transglutaminase 抗化劑面前。 「我們可以使用 ZATLLS 解決抗化劑是否由 TGase 防止蛋白質被塗上的微粒的附聚，如果抗化劑降低微粒沉積作用速度」，愛說。 「我們的目標是查找防止基於附聚的交互相聯被找到在這些神經混亂中的最安全和最有效的抗化劑」。

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