Sie ist durch die Weltgesundheitsorganisation als die gefährlichste Infektionskrankheit gekennzeichnet worden und mehr Todesfälle verursacht -- mehr als 2 Million ein Jahr -- als irgendeine andere einzelne Infektion. Ungefähr Drittel der Weltbevölkerung wird bereits infiziert.
„Es“ ist Mykobakteriumtuberkulose.
Ein Staat Kansas-Hochschulchemieprofessor sucht, die Gezeiten im Krieg gegen TB aufzuhalten. Nach Ansicht des WHO sind keine neuen antituberculosis Drogen während der letzten 30 Jahre vermarktet worden. Als solches sind neue Strategien erforderlich, zu die erfolgreiche Entwicklung von antituberculosis Therapien zu führen.
Der Stefan H. Bossmann der K-Zustände erforscht eine neue Strategie für Behandlung der tödlichen Infektionskrankheit unter Verwendung der Ruthenium-polypyridylkomplexe als antimycobacterial Drogen.
Bossmanns Forschung erforscht die eindeutigen körperlichen und chemischen Eigenschaften von den Kanalproteinen, die porins genannt werden, getrennt von der Mycobacterium-Smegmatis und Mykobakteriumtuberkulose. Er versucht zu verstehen, dass die Funktionsprinzipien von porin Kanälen in den natürlichen und künstlichen Umgebungen und in ihm hofft, supramolekulare Modellsysteme schließlich zu entwickeln, um als körperliche Baumuster für die biologische Funktion der porin Anlagen zu dienen.
„Wir haben mehr und mehr beständige Spannungen sich zu entwickeln in Asien und in Russland. Wir erhalten auch viele Patienten infiziert mit TB einwandernd in die Vereinigten Staaten,“ Bossmann sagte.
Entsprechend Bossmann arbeiten nicht viele Antibiotika wirklich, wenn sie TB behandeln, weil die Krankheit ständig Widerstand zu ihnen entwickelt hat. Dieses macht neue Strategien für die Lieferung von den dringend benötigten Drogen, sagte er.
„Es wird extrem schwierig, Kästen von TB zu behandeln, sagen Sie herein 10 bis 20 Jahre hinunter die Strecke, weil neue Behandlungsmöglichkeiten nicht entwickelt worden sind,“ er sagte.